頭孢呋辛酯分散片與哪些藥物合用會(huì)增加腎毒性呢？

來(lái)源：健客發(fā)布時(shí)間：2017/1/20 17:09:03

導(dǎo)讀：

頭孢呋辛酯分散片的主要成份為頭孢呋辛酯?；瘜W(xué)名稱為：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。那么，頭孢呋辛酯分散片與哪些藥物合用會(huì)增加腎毒性呢？

頭孢呋辛酯分散片的動(dòng)物體外試驗(yàn)和臨床感染治療中證實(shí)，頭孢呋辛酯分散片對(duì)金黃色葡萄球菌(包括β-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌)、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌有抗菌活性。頭孢呋辛酯分散片對(duì)大腸埃希菌、流感桿菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌)、副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌)、淋病奈瑟菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌)有抗菌活性。頭孢呋辛酯分散片的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

頭孢呋辛酯分散片為口服廣譜的第二代頭孢菌素，頭孢呋辛酯分散片為頭孢呋辛的酯化衍生物，頭孢呋辛酯分散片口服后經(jīng)腸道吸收后被水解脫酯，形成有活性的頭孢呋辛而起抗菌作用。頭孢呋辛酯分散片作用機(jī)理是通過(guò)結(jié)合細(xì)菌蛋白，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。頭孢呋辛酯分散片對(duì)于病原菌具有較廣的抗菌活性，并對(duì)許多β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，尤其是對(duì)腸桿菌科中常見(jiàn)的質(zhì)粒介導(dǎo)酶穩(wěn)定。

呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與頭孢呋辛酯分散片合用有增加腎毒性的可能。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）

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頭孢呋辛酯分散片(庫(kù)欣)適用于敏感細(xì)菌引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚和軟組織感染、其他：由博氏疏螺旋體引起的早期Lyme?。ㄓ巫咝约t斑）等。市場(chǎng)價(jià)：￥20會(huì)員價(jià)：￥14
頭孢呋辛酯分散片(協(xié)諾信) 適用于敏感細(xì)菌引起的下列感染： 1.上呼吸道感染：包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎；肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌)或化膿性鏈球菌引起的急性細(xì)菌性中耳炎；肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌(僅為非產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株)引起的急性細(xì)菌性上頜竇炎等。 2.下呼吸道感染：包括肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(β-內(nèi)酰胺酶陰性菌株)或副嗜血流感桿菌(β-內(nèi)酰胺酶陰性菌株)引起的慢性支氣管炎急性細(xì)菌性感染和急性支氣管炎的繼發(fā)細(xì)菌感染等。 3.泌尿道感染：包括大腸桿菌或肺炎克雷伯菌引起的單純性泌尿道感染；由產(chǎn)生青霉素酶或不產(chǎn)生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的單純性淋病(如尿道炎和子宮頸炎)，以及不產(chǎn)生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的女性單純性淋病性直腸炎等。 4.皮膚和軟組織感染：包括金黃色葡萄球菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株)或化膿性鏈球菌引起的單純性皮膚和軟組織感染，以及由金黃色葡萄球菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株)或化膿性鏈球菌引起的膿皰病等。 5.其他：由博氏疏螺旋體引起的早期Lyme病(游走性紅斑)等。市場(chǎng)價(jià)：￥18.9會(huì)員價(jià)：￥16.8