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鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理是如何?

來源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/1/13 21:01:30
    導(dǎo)讀:鹽酸左旋咪唑片為四咪唑的左旋體,可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原為琥珀酸,從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產(chǎn)生。

鹽酸左旋咪唑片,為四咪唑的左旋體,活性約為四咪唑(消旋體)的1~2倍,但毒副作用則較低。那么,鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理是如何?

藥理毒理是研究藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律和作用機(jī)制。

鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理是:

鹽酸左旋咪唑片為四咪唑的左旋體,可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原為琥珀酸,從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產(chǎn)生。當(dāng)蟲體與之接觸時(shí),能使神經(jīng)肌肉去極化,肌肉發(fā)生持續(xù)收縮而致麻痹;藥物的擬膽堿作用有利于蟲體的排出。其活性約為四咪唑(消旋體)的1~2倍,但毒副作用則較低。另外,藥物對(duì)蟲體的微管結(jié)構(gòu)可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調(diào)節(jié)和免疫興奮功能。

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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

 

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