鹽酸左旋咪唑片對(duì)班氏絲蟲、馬來(lái)絲蟲和盤尾絲蟲成蟲及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高，但遠(yuǎn)期療效較差。那么，鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理是怎樣的？

鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理是：

鹽酸左旋咪唑片口服后迅速吸收，服用6片后2小時(shí)內(nèi)，血藥濃度達(dá)峰值（500mg/ml），T1/2為4小時(shí)。在肝內(nèi)代謝，本品及其代謝產(chǎn)物可自尿（大部分）、糞和呼吸道排出，乳汁中亦可測(cè)得。

鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理：本品為四咪唑的左旋體，可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲體肌肉的無(wú)氧代謝，減少能量產(chǎn)生。當(dāng)蟲體與之接觸時(shí)，能使神經(jīng)肌肉去極化，肌肉發(fā)生持續(xù)收縮而致麻痹；藥物的擬膽堿作用有利于蟲體的排出。其活性約為四咪唑（消旋體）的1~2倍，但毒副作用則較低。另外，藥物對(duì)蟲體的微管結(jié)構(gòu)可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調(diào)節(jié)和免疫興奮功能。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）