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鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/8/23 3:35:44
    導讀:鹽酸左旋咪唑片口服后迅速吸收,服用6片后2小時內(nèi),血藥濃度達峰值(500mg/ml),T1/2為4小時。在肝內(nèi)代謝,本品及其代謝產(chǎn)物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出,乳汁中亦可測得。

鹽酸左旋咪唑片對班氏絲蟲、馬來絲蟲和盤尾絲蟲成蟲及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高,但遠期療效較差。那么,鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理是怎樣的?

鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理是:

鹽酸左旋咪唑片口服后迅速吸收,服用6片后2小時內(nèi),血藥濃度達峰值(500mg/ml),T1/2為4小時。在肝內(nèi)代謝,本品及其代謝產(chǎn)物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出,乳汁中亦可測得。

鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理:本品為四咪唑的左旋體,可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原為琥珀酸,從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產(chǎn)生。當蟲體與之接觸時,能使神經(jīng)肌肉去極化,肌肉發(fā)生持續(xù)收縮而致麻痹;藥物的擬膽堿作用有利于蟲體的排出。其活性約為四咪唑(消旋體)的1~2倍,但毒副作用則較低。另外,藥物對蟲體的微管結(jié)構(gòu)可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調(diào)節(jié)和免疫興奮功能。

方舟健客溫馨提示:為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。當然,如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時間向我們咨詢,全國統(tǒng)一免費服務(wù)熱線:400-086-5111。

(實習編緝:張桂平)

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