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桑美克拉霉素膠囊的不良反應(yīng)有哪些呢?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/1/5 14:28:36
    導(dǎo)讀:桑美克拉霉素膠囊口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。桑美克拉霉素膠囊的食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。

桑美克拉霉素膠囊也用于軍團(tuán)菌感染,或與其他藥物聯(lián)合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。那么,桑美克拉霉素膠囊的不良反應(yīng)有哪些呢?

桑美克拉霉素膠囊口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。桑美克拉霉素膠囊的食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。桑美克拉霉素膠囊單劑口服400mg后2.7小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L,其代謝物(14-羥基克拉霉素)為0.6mg/L,每12小時口服500mg,桑美克拉霉素膠囊的藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7~2.9mg/L,其代謝物為0.83~0.88mg/L。桑美克拉霉素膠囊的體內(nèi)分布廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。

桑美克拉霉素膠囊在血漿中,蛋白結(jié)合率為65%~75%。桑美克拉霉素膠囊主要代謝產(chǎn)物是具有大環(huán)內(nèi)酯類活性作用的14—羥基克拉霉素。桑美克拉霉素膠囊單劑給藥后血消除半衰期(t1/2β)為4.4小時;每12小時口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2β)為3~4小時,其代謝物為5~6小時;每12小時口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2β)為4.5~4.8小時,其代謝物為6.9~8.7小時。桑美克拉霉素膠囊經(jīng)口服或靜脈注入[sup]14[/sup]C標(biāo)記的克拉霉素,5日內(nèi)自尿排出占劑量的36%,自大便排出占52%。桑美克拉霉素膠囊低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時尿中排出量較多。

桑美克拉霉素膠囊的不良反應(yīng):口服克拉霉素后,某些病例有胃腸道不適(如惡心、胃灼熱、腹痛或腹瀉)頭痛和皮疹,轉(zhuǎn)氨酶可能暫升高,它們于中止服藥后便可恢復(fù)正常。可能發(fā)生過敏反應(yīng),輕者為藥疹、蕁麻診,重者為過敏癥。曾有發(fā)生短暫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的報告,包括:焦慮、頭暈、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊,然而,其原因和藥物的關(guān)系仍不清楚。

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(實習(xí)編緝:邵澤妹)

 

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