鹽酸伊托必利顆粒通過(guò)對(duì)多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，鹽酸伊托必利顆粒為白色或類白色顆粒。那么，鹽酸伊托必利顆粒藥物過(guò)量是有怎樣呢？

 

鹽酸伊托必利顆粒口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達(dá)峰值血藥濃度，半衰期約為6小時(shí)。多次口服給藥時(shí)，血清中藥物濃度與單次給藥時(shí)相同。本品原形藥物4－5％、其他代謝物約75％從尿中排泄。多次給藥時(shí)，排泄率與單次給藥無(wú)明顯差異。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，動(dòng)物口服吸收后主要分布在肝臟，腎臟及消化系統(tǒng)，較少在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布；十二指腸內(nèi)給藥時(shí)，在胃肌肉層中的藥物濃度是血液中藥物濃度的兩倍。

 

鹽酸伊托必利顆粒注意事項(xiàng)是：

 

1、本品可增強(qiáng)乙酰膽堿的作用，故使用時(shí)應(yīng)當(dāng)注意。

 

2、使用本品效果不佳時(shí)，應(yīng)避免長(zhǎng)期無(wú)目的的使用。

 

3、嚴(yán)重肝、腎功能不全者慎用。

 

4、用藥中如出現(xiàn)心電圖OTC間期延長(zhǎng)者應(yīng)停藥。

 

鹽酸伊托必利顆粒兒童用藥是兒童服用本品的安全性資料尚未確定，應(yīng)避免服用。

 

鹽酸伊托必利顆粒藥物過(guò)量是目前尚無(wú)過(guò)量服用本品的報(bào)道。假如服藥過(guò)量，應(yīng)采取對(duì)癥治療。

 

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）