鹽酸伊托必利顆粒，建議密封保存，一般藥品在家保存最好別超過1年。那么，鹽酸伊托必利顆粒的藥理毒理是怎樣？

鹽酸伊托必利顆粒的藥理毒理是：

鹽酸伊托必利顆粒通過對(duì)多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時(shí)通過對(duì)乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃、十二指腸動(dòng)力。本品具有良好的胃動(dòng)力作用，可增強(qiáng)胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制嘔吐的作用。

毒理研究：重復(fù)給藥毒性：大鼠經(jīng)口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續(xù)26周，結(jié)果100mg/kg/d組雌鼠的體重增加較快，攝食量和攝水量增多，與對(duì)照組相比，雌鼠的白蛋白值顯著性下降，總蛋白量和A/G比值明顯下降，雌鼠乳腺增生的發(fā)生率升高，所有大鼠的血清膽固醇、甘油三脂、磷脂值明顯降低，30mg/kg/d劑量組雌鼠的體重增加較快，攝食量略有增加，總蛋白量、A/G比值、磷脂值降低，乳腺增生的發(fā)生率升高；無毒性反應(yīng)劑量為10mg/kg/d。犬經(jīng)口給藥劑量分別為10、30、100mg/kg/d，持續(xù)13周，結(jié)果100mg/kg/d組動(dòng)物從給藥第一周開始，給藥1小時(shí)后觀察到自發(fā)活動(dòng)減少、震顫、行為異常的癥狀，這些癥狀均在給藥24小時(shí)后或恢復(fù)期消失，100mg/kg/d劑量組一些動(dòng)物的體重和體重增加幅度輕度降低；30mg/kg/d以上組前列腺重量低于對(duì)照組，這與病理組織學(xué)檢查所見前列腺組織輕度萎縮結(jié)果一致；以上改變均可恢復(fù)，無毒性反應(yīng)劑量為10mg/kg/d。

生殖毒性：一般生殖毒性試驗(yàn)中，雌、雄動(dòng)物經(jīng)口給藥，劑量為3、30、300mg/kg，結(jié)果300mg/kg劑量組給藥初期約1/2雄鼠出現(xiàn)流涎體征，雌鼠給藥和妊娠期間體重增加，在交配前攝食量增加；30mg/kg以上劑量組雌鼠性周期延長，大鼠交配率、受孕率、胎仔存活率和胎仔發(fā)育未見異常。圍產(chǎn)期生殖毒性試驗(yàn)中，300mg/kg劑量組幼鼠體重增加緩慢，10、100mg/kg劑量組母鼠分娩、F1代仔鼠發(fā)育、生殖能力均未見異常。遺傳毒性：小鼠微核試驗(yàn)、微生物回復(fù)突變?cè)囼?yàn)和人血細(xì)胞染色體畸變結(jié)果均為陰性。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）