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克拉霉素膠囊的交叉耐藥性會(huì)怎樣呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2016/12/5 14:48:04
    導(dǎo)讀:克拉霉素膠囊口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。克拉霉素膠囊的食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。

克拉霉素膠囊用于鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎;下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作和肺炎等。那么,克拉霉素膠囊的交叉耐藥性會(huì)怎樣呢?

克拉霉素膠囊口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%??死顾啬z囊的食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度??死顾啬z囊單劑口服400mg后2.7小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時(shí)口服250mg,在2~3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L,其代謝物(14-羥基克拉霉素)為0.6mg/L,每12小時(shí)口服500mg,克拉霉素膠囊的藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7~2.9mg/L,其代謝物為0.83~0.88mg/L??死顾啬z囊的體內(nèi)分布廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。

克拉霉素膠囊在血漿中,蛋白結(jié)合率為65%~75%??死顾啬z囊主要代謝產(chǎn)物是具有大環(huán)內(nèi)酯類活性作用的14—羥基克拉霉素??死顾啬z囊單劑給藥后血消除半衰期(t1/2β)為4.4小時(shí);每12小時(shí)口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2β)為3~4小時(shí),其代謝物為5~6小時(shí);每12小時(shí)口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2β)為4.5~4.8小時(shí),其代謝物為6.9~8.7小時(shí)??死顾啬z囊經(jīng)口服或靜脈注入[sup]14[/sup]C標(biāo)記的克拉霉素,5日內(nèi)自尿排出占劑量的36%,自大便排出占52%??死顾啬z囊低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個(gè)途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時(shí)尿中排出量較多。

克拉霉素膠囊與紅霉素及其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉過(guò)敏和交叉耐藥性。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

 

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