甲苯磺酸索拉非尼片治療不能手術的晚期腎細胞癌。那么，甲苯磺酸索拉非尼片的藥理毒理如何？下面讓小編為你介紹吧。

甲苯磺酸索拉非尼片的藥理毒理是：

藥理作用：索拉非尼是多種激酶抑制劑，在體外可抑制腫瘤細胞增殖。

索拉非尼抑制腫瘤細胞增殖，包括小鼠腎細胞癌、RENCA模型和無胸腺小鼠移植多種人腫瘤模型，并抑制腫瘤血管生成。

毒理研究：

通過小鼠、大鼠、犬和兔評價了索拉非尼的臨床前安全性。

重復劑量毒性試驗顯示不同器官輕度至中度的改變（退化和再生）。

幼年和發(fā)育期犬多次給藥后可觀察到對骨和牙齒的影響，包括索拉非尼劑量達600mg/m²體表面積時（相當于臨床推薦劑量500mg/m²體表面積時的1.2倍）股骨骺板不規(guī)則增厚，此生長板附近骨髓細胞減少（200mg/m²/天）和牙質(zhì)成分的改變（600mg/m²/天）。在成年犬未發(fā)現(xiàn)類似情況。

致突變性：以哺乳動物細胞（中國倉鼠卵巢）進行了體外染色體畸變試驗，索拉非尼在代謝激活時具遺傳毒性。生產(chǎn)過程中某一中間體的體外細胞遺傳學試驗（Ames試驗）結(jié)果為陽性，藥品中其限度控制在0.15%以下。Ames試驗和小鼠體內(nèi)微核試驗表明索拉非尼不具有遺傳毒性（受試藥物中此中間體含量為0.34%）。

致癌性：未進行索拉非尼的致癌性試驗。

生殖毒性：未進行特異性動物生育力試驗。重復用藥毒性試驗觀察到動物的生殖器官改變，因此可預見藥物對雄性和雌性生育力的損害。典型的改變包括大鼠睪丸、副睪、前列腺和精囊的退化和阻滯。當索拉非尼的日劑量達到150mg/m²體表面積(相當于臨床推薦劑量500mg/m²體表面積時的0.3倍)時，這些效應比較明顯。當劑量達到30mg/m²/日時，在雌性大鼠的卵巢中可觀察到黃體中心性壞死和卵泡發(fā)育停滯。對試驗犬，當劑量達到600mg/m²/日時，出現(xiàn)生精管退化；當劑量達到1200mg/m²/日時，出現(xiàn)精液減少。

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(實習編輯：盧錦銳)