來(lái)士普的主要成份為草酸艾司西酞普蘭化學(xué)名：S（+）-1-（3-二甲氨丙基）-1-（4-氟代苯基）-1，3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽。那么，肝臟功能降低者使用來(lái)士普如何呢？

來(lái)士普不受食物的影響（口服多次給藥后平均4小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度），來(lái)士普與西酞普蘭一樣，來(lái)士普的絕對(duì)生物利用度約為80％。來(lái)士普對(duì)5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體，苯二氮受體無(wú)親和力，或僅具有較低的親和力。來(lái)士普對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。來(lái)士普在5-HT再攝取抑制方面，來(lái)士普的活性比R-對(duì)映體至少?gòu)?qiáng)100倍。來(lái)士普對(duì)大鼠抑郁模型長(zhǎng)期（達(dá)5周）給予艾司西酞普蘭未見(jiàn)耐藥性。

來(lái)士普的體外試驗(yàn)及動(dòng)物試驗(yàn)顯示，來(lái)士普是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑（SSRI），來(lái)士普是二環(huán)氫化酞類(lèi)衍生物西酞普蘭的單-S-對(duì)映體。來(lái)士普的抗抑郁病作用的機(jī)制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對(duì)5-HT的再攝取，從而增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關(guān)。來(lái)士普對(duì)Na+、K+、Cl-、Ca2+通道無(wú)親和力，或僅具有較低的親和力。來(lái)士普口服給藥后的表觀分布容積（Vd，β/F）約為12-26L/Kg。來(lái)士普及其代謝產(chǎn)物的血漿蛋白結(jié)合率約為80％。

來(lái)士普用于肝臟功能降低者：建議起始劑量每日5mg，持續(xù)治療2周。根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng)，劑量可以增加至每日10mg。建議對(duì)肝功能嚴(yán)重降低的患者需注意并進(jìn)行特別謹(jǐn)慎的劑量增加。

健客溫馨提示：用藥需要謹(jǐn)遵醫(yī)囑，按照醫(yī)生的要求來(lái)用藥治療。建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟(jì)地用藥，如果遇到什么用藥的疑問(wèn)，您可以咨詢(xún)健客藥店的藥店客服，尋求更好的解答和幫助！若有購(gòu)買(mǎi)需要，我們將會(huì)為您提供物美價(jià)廉的藥品！歡迎撥打健客藥店的服務(wù)熱線400-086-5111。

（實(shí)習(xí)編緝：梁勁）