安康信為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。主要成份為依托考昔。化學(xué)名：5-氟-6‘-甲基-3-[4-（甲磺?；┍交鵠-2，3’-聯(lián)吡啶。那么，安康信與利福平同用如何呢？

安康信在12名健康受試者中，無論單獨給藥、或與氫氧化鎂/鋁抗酸劑合用或與碳酸鈣抗酸劑（具有約50mEq的酸中和能力）合用，安康信的藥代動力學(xué)相似（AUC相當(dāng)，Cmax約在20%以內(nèi)）。安康信口服吸收良好。安康信的平均口服生物利用度接近100%，安康信在成人空腹口服120mg每日1次直至達到穩(wěn)態(tài)時，安康信在給藥約1小時(Tmax)后出現(xiàn)血漿峰值濃度（幾何平均數(shù)Cmax=3.6mcg/ml）。幾何平均數(shù)AUC0-24hr為37.8mcg/ml。安康信在臨床劑量范圍之內(nèi)或更高劑量下，安康信是具有口服活性的、選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑。

安康信可以用于治療骨關(guān)節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征；安康信可以用于治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。安康信非選擇性非甾體抗炎藥抑制了COX-1的產(chǎn)生，安康信可引起胃粘膜損傷和血小板聚集作用減弱。COX-2主要參與前列腺素的產(chǎn)生，而前列腺素可引起疼痛、炎癥和發(fā)熱等。安康信是選擇性的環(huán)氧化酶－2的抑制劑，安康信可減輕這些癥狀和體征，安康信可以降低胃腸道副作用且不影響血小板的功能。安康信的藥代動力學(xué)在臨床劑量范圍呈線性。安康信如果每日服用120mg，安康信在正常進餐對其吸收程度及吸收速率無明顯影響。

安康信與利福平同用：利福平是肝代謝的強誘導(dǎo)劑，本品與之合用可使本品血漿曲線下面積（AUC）降低65%。當(dāng)本品與利福平合用時應(yīng)考慮到其相互作用。

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（實習(xí)編緝：陳志東）