安閑拉莫三嗪片的致畸性是怎樣呢？

來源：發(fā)布時(shí)間：2016/11/12 13:44:17

導(dǎo)讀：

安閑拉莫三嗪片的活性成份為拉莫三嗪?；瘜W(xué)名：3，5-二氨基-6-(2，3-二氯苯基)-as-三吖嗪。那么，安閑拉莫三嗪片的致畸性是怎樣呢？

安閑拉莫三嗪片在另一項(xiàng)研究中，單劑口服600mg的卡馬西平明顯損害了細(xì)微視覺運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)和眼球運(yùn)動(dòng)，此時(shí)身體的擺動(dòng)和心率均增加；然而，安閑拉莫三嗪片服用150mg和300mg劑量，結(jié)果與安慰劑無差異。安閑拉莫三嗪片的大范圍的致突變?cè)囼?yàn)結(jié)果表明，安閑拉莫三嗪片對(duì)人類無遺傳學(xué)危險(xiǎn)。

安閑拉莫三嗪片是一種封閉電壓應(yīng)用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。安閑拉莫三嗪片在培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞中，安閑拉莫三嗪片產(chǎn)生一種應(yīng)用和電壓依從性阻滯持續(xù)的反復(fù)放電，安閑拉莫三嗪片同時(shí)抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對(duì)癲癇發(fā)作的形成起著關(guān)鍵性的作用)，安閑拉莫三嗪片也抑制谷氨酸誘發(fā)的動(dòng)作電位的爆發(fā)。

安閑拉莫三嗪片在大、小鼠的長(zhǎng)期研究中，本品無致癌性。安閑拉莫三嗪片在評(píng)價(jià)藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用的試驗(yàn)中，安閑拉莫三嗪片對(duì)健康志愿者服用240mg，所得結(jié)果與安慰劑無異；然而1000mg苯妥英和10mg安定均明顯損害細(xì)微視覺運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)和眼球運(yùn)動(dòng)，增加身體的擺動(dòng)和產(chǎn)生主觀的鎮(zhèn)靜作用。

安閑拉莫三嗪片的致畸性：本品是一種弱的二氫葉酸還原酶抑制劑。妊娠期母親使用葉酸抑制劑治療時(shí)，理論上有胎兒致畸的危險(xiǎn)。但是，在動(dòng)物的生殖毒性研究中，拉莫三嗪的劑量超過人類治療劑量時(shí)并未有致畸作用。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）

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