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拉莫三嗪片(利必通)的藥理作用是怎樣的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/16 10:33:19
    導(dǎo)讀:藥理作用就是藥物的作用機制,在體內(nèi)上與什么結(jié)合作用在什么地方上來發(fā)揮作用。那么拉莫三嗪片(利必通)的藥理作用是怎樣的呢?

拉莫三嗪片(利必通)主要成分為拉莫三嗪,可誘導(dǎo)自身代謝,但此作用是有限性的,無明顯的臨床意義。那么拉莫三嗪片(利必通)的藥理作用是怎樣的呢?

1.藥理作用作用機制:藥理學(xué)研究結(jié)果提示拉莫三嗪是一種封閉電壓應(yīng)用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。在培養(yǎng)的神經(jīng)細胞中,它產(chǎn)生一種應(yīng)用和電壓依從性阻滯持續(xù)的反復(fù)放電,同時抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發(fā)作的形成起著關(guān)鍵性的作用),也抑制谷氨酸誘發(fā)的動作電位的爆發(fā)。

2.藥效學(xué):在評價藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用的試驗中,健康志愿者服用拉莫三嗪240mg,所得結(jié)果與安慰劑無異;然而1000mg苯妥英和10mg安定均明顯損害細微視覺運動的協(xié)調(diào)和眼球運動,增加身體的擺動和產(chǎn)生主觀的鎮(zhèn)靜作用。在另一項研究中,單劑口服600mg的卡馬西平明顯損害了細微視覺運動的協(xié)調(diào)和眼球運動,此時身體的擺動和心率均增加;然而,服用150mg和300mg劑量的拉莫三嗪,結(jié)果與安慰劑無差異。

3.毒理研究突變性:大范圍的致突變試驗結(jié)果表明,本品對人類無遺傳學(xué)危險。致癌性:在大、小鼠的長期研究中,本品無致癌性。

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(實習(xí)編緝:羅海媚)

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