麗科吉為白色或類白色片，在空氣或日光中漸變綠色。麗科吉適用于治療男性勃起功能障礙。那么，麗科吉與多潘立酮合用是怎樣呢？

麗科吉快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時。麗科吉有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內(nèi)服的生物利用度僅1%～2%，因而吞服后幾乎無效。麗科吉單次給予，麗科吉主要代謝物為硫酸化結合物，而血液中的阿撲嗎啡和去甲基阿撲嗎啡葡糖醛化結合物的含量極少，去甲基阿撲嗎啡無任何藥理作用。

麗科吉的清除率接近于皮下給藥，約為3～4L/h/kg，麗科吉主要經(jīng)肝臟排泄。麗科吉舌下給予[14C]標記阿撲嗎啡2mg，從尿中回收93%的放射性物質，糞便中回收16%，另從尿中回收2%無放射性物質。麗科吉的蛋白結合率約90%，分布容積為2～19L/kg，麗科吉是脂溶性物質，可分布于各主要組織中，腦組織的藥物濃度是血藥濃度的6倍。麗科吉絕大部分轉化成代謝物。

麗科吉與昂丹司瓊，馬來酸丙氯拉嗪，多潘立酮等藥物無相互作用。

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（實習編緝：邵澤妹）