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服用麗科吉后飲酒會(huì)怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/30 22:57:34
    導(dǎo)讀:麗科吉為多巴胺D2-受體激動(dòng)劑,麗科吉作用于中樞系統(tǒng)的下丘腦,產(chǎn)生啟動(dòng)陰莖勃起的性剌激,經(jīng)脊髓傳入陰莖,使陰莖的動(dòng)脈擴(kuò)張,血流量增大和勃起。

麗科吉為白色或類白色片,在空氣或日光中漸變綠色。主要成份為鹽酸阿撲嗎啡,化學(xué)名稱:(R)-6-甲基-5,6,6α,7-四氫-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二酚鹽酸半水合物。那么,服用麗科吉后飲酒會(huì)怎樣呢?

麗科吉為多巴胺D2-受體激動(dòng)劑,麗科吉作用于中樞系統(tǒng)的下丘腦,產(chǎn)生啟動(dòng)陰莖勃起的性剌激,經(jīng)脊髓傳入陰莖,使陰莖的動(dòng)脈擴(kuò)張,血流量增大和勃起。麗科吉舌下給藥后快速吸收,麗科吉給藥后10分鐘血漿中可測(cè)出阿撲嗎啡,40~60分鐘達(dá)血藥峰濃度,2~4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml,個(gè)體間的變異在40%~70%。麗科吉快速?gòu)难獫{中消除,消除半衰期為2~3小時(shí)。麗科吉有明顯的首過效應(yīng),舌下給藥的生物利用度為16%~18%,而內(nèi)服的生物利用度僅1%~2%,因而吞服后幾乎無(wú)效。

麗科吉的蛋白結(jié)合率約90%,分布容積為2~19L/kg,麗科吉是脂溶性物質(zhì),可分布于各主要組織中,腦組織的藥物濃度是血藥濃度的6倍。麗科吉絕大部分轉(zhuǎn)化成代謝物,麗科吉主要的代謝物為葡糖醛化結(jié)合物和硫酸化結(jié)合物,及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡的葡糖醛化結(jié)合物和硫酸化結(jié)合物。麗科吉單次給予,麗科吉主要代謝物為硫酸化結(jié)合物,而血液中的阿撲嗎啡和去甲基阿撲嗎啡葡糖醛化結(jié)合物的含量極少,去甲基阿撲嗎啡無(wú)任何藥理作用。

服用麗科吉后飲酒可增加低血壓的發(fā)生率和程度,同時(shí)降低本品的使用效果。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

 

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