泮托拉唑鈉腸溶片的功能主治是適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。那么，泮托拉唑鈉腸溶片的藥代動力學是有怎樣呢？
泮托拉唑鈉腸溶片主要成份為泮托拉唑鈉。化學名:5-二氟甲氧基-2{[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉鹽－水合物。
泮托拉唑鈉腸溶片與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素P450系統作用較小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。
泮托拉唑鈉腸溶片的藥代動力學是口服后吸收迅速，單次口服40mg后2～3小時左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%。泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時。80%的代謝產物通過腎臟排出，其余經膽汁進入糞便排出。
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（實習編緝：陳志方）
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