鹽酸羅匹尼羅片，不僅在市面上正規(guī)的藥房可以購買到，在健客上也是可以咨詢到的。那么，鹽酸羅匹尼羅片的藥代動力學是怎樣？

鹽酸羅匹尼羅片的藥代動力學是：

1、多羅匹尼羅口服吸收迅速，口服后1-2小時達峰。臨床試驗顯示，標記后的羅匹尼羅88%可出現(xiàn)在尿中，其的絕對生物利用度為55%。相對生物利用度為85%。進食對羅匹尼羅的進一步吸收無影響，但Tmax升高為2.5小時?；颊呓?jīng)口給予羅匹尼羅的清除率為47L/hr，消除半衰期約為6小時。羅匹尼羅進一步在肝臟代謝為非活性物質(zhì)。羅匹尼羅在治療劑量1mg-8mg，每天三次范圍內(nèi)，表現(xiàn)為線性代謝動力學，服藥2天后達到穩(wěn)態(tài)。

2、羅匹尼羅全身廣泛分布，其表觀分布容積為7.5L/kg。其中40%與血漿蛋白結(jié)合，其在全血與血漿中的比值為1：1。

3、羅匹尼羅的主要代謝途徑為經(jīng)N-去丙基化和羥基化代謝為非活性物質(zhì)。體外研究顯示羅匹尼羅的主要代謝酶系為細胞色素P450酶系中的CYP1A2，此酶可被吸煙和奧美拉唑激活，或被氟伏沙明、美西律及其老一代的氟喹喏酮類藥物，如環(huán)丙沙星、諾氟沙星抑制。N-去丙基化代謝產(chǎn)物被轉(zhuǎn)化為氨甲?；咸烟侨┧徇埃人?，N-去丙基化代謝產(chǎn)物。羥基化代謝產(chǎn)物迅速葡萄糖醛酸化。只有低于10%以羅匹尼羅原形經(jīng)尿排泄。N-去丙基化代謝產(chǎn)物為羅匹尼羅的主要代謝產(chǎn)物，為40%（尿中），下面依次為羧酸化代謝產(chǎn)物（10%）和羥基葡萄糖醛酸化代謝產(chǎn)物（10%）。

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（實習編輯：李嘉穎）