鹽酸羅匹尼羅片，主要代謝途徑為經(jīng)N-去丙基化和羥基化代謝為非活性物質(zhì)。那么，鹽酸羅匹尼羅片的藥理毒理是怎樣？

鹽酸羅匹尼羅片的藥理毒理是：

1、鹽酸羅匹尼羅片是非麥角堿類多巴胺受體激動劑，體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性，對多巴胺D2、D3受體有內(nèi)在活性，與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關(guān)系不明。

2、體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產(chǎn)物與D1、5-HT1、5-HT2、苯二氮卓類、GABA、M、α1、α2和β-腎上腺素受體的親和力小。

3、鹽酸羅匹尼羅片治療帕金森氏病的確切作用機制不明，但認為與其激動大腦尾狀核突觸后D2受體有關(guān)。多種動物試驗顯示羅匹尼羅可以增強帕金森氏病動物模型的運動功能，尤其是當由1-甲基4-苯-1，2，3，6-四氫吡啶（MPTP）神經(jīng)毒素破壞靈長類動物黑質(zhì)紋狀體多巴胺能上行通路出現(xiàn)病損，從而誘發(fā)動物的運動缺陷，使用羅匹尼羅后可以減輕動物的運動損傷。

如果您想購買或了解更多關(guān)于本品的信息，不妨登錄健客藥店。購買本品，選擇健客，藥品價格優(yōu)惠，質(zhì)量有保障，購買方便快捷。如需要購買，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111,健客讓您享受全新購買體驗。

（實習編輯：李嘉穎）