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酒石酸托特羅定片與哪些藥物同服需謹(jǐn)慎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/8/25 9:56:40
    導(dǎo)讀:酒石酸托特羅定片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。適用于因膀胱過度活動(dòng)引起的尿頻、尿急和或急迫性尿失禁癥狀的治療。

酒石酸托特羅定片的藥代動(dòng)力學(xué)是:文獻(xiàn)資料:托特羅定口服后可迅速地吸收,吸收率大于77%。食物的攝入,年齡和性別的差別不需調(diào)整劑量。那么酒石酸托特羅定片與哪些藥物同服需謹(jǐn)慎呢?

酒石酸托特羅定片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。適用于因膀胱過度活動(dòng)引起的尿頻、尿急和或急迫性尿失禁癥狀的治療。

藥物同時(shí)使用可能產(chǎn)生藥物相互作用,藥物相互作用(DrugInteration)是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同(增效)、相加(增加)、拮抗(減效)作用。

本品產(chǎn)生的藥物相互作用是:

與其它具抗膽堿作用的藥物合并給藥時(shí)可增強(qiáng)治療作用但也增強(qiáng)不良反應(yīng)。反之毒蕈堿受體激動(dòng)劑可降低本品的療效。其他藥物因需細(xì)胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4進(jìn)行代謝或能抑制細(xì)胞色素活性,所以可能與本品發(fā)生藥代動(dòng)力學(xué)上的相互作用。

如與氟西汀(氟西汀是CYP2D6的強(qiáng)抑制劑,氟西汀被代謝成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制劑)合并給藥可輕度增加非結(jié)合型托特羅定及其5-羥甲基代謝產(chǎn)物量,但這并不引起明顯臨床意義的相互作用。

方舟健客提醒您,在服用藥物時(shí),一定注意藥物的毒副作用,不要讓藥物的治療變成毒害,如您想對(duì)本品有進(jìn)一步的了解,您可以到方舟健客咨詢?cè)诰€客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。我們將為你提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

(實(shí)習(xí)編輯:葉勝能)

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