酒石酸托特羅定片為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。通用名：酒石酸托特羅定片。舍尼亭適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。酒石酸托特羅定片(舍尼亭)藥物相互作用是怎樣的？

酒石酸托特羅定片與其它具抗膽堿作用的藥物合并給藥時可增強(qiáng)治療作用但也增強(qiáng)不良反應(yīng)。反之毒蕈堿受體激動劑可降低本品的療效。其他藥物因需細(xì)胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4進(jìn)行代謝或能抑制細(xì)胞色素活性，所以可能與本品發(fā)生藥代動力學(xué)上的相互作用。如與氟西汀(氟西汀是CYP2D6的強(qiáng)抑制劑，氟西汀被代謝成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制劑)合并給藥可輕度增加非結(jié)合型托特羅定及其5-羥甲基代謝產(chǎn)物量，但這并不引起明顯臨床意義的相互作用。

酒石酸托特羅定片用于緩解膀胱過度活動所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀，為競爭性M膽堿受體阻滯劑。動物試驗(yàn)結(jié)果提示本品對膀胱的選擇性高于唾液腺，但尚未得到臨床的證實(shí)。本品口服后經(jīng)肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產(chǎn)物5-羥甲基衍生物，其抗膽堿活性與本品相近。兩者對M膽堿受體均具有高選擇性，對其他神經(jīng)遞質(zhì)的受體和潛在的細(xì)胞靶點(diǎn)(如鈣通道)的作用或親和力很弱。

舍尼亭(酒石酸托特羅定片)用法用量為：初始的推薦劑量為每次2mg，每日二次。根據(jù)病人的反應(yīng)和耐受程度，劑量可下調(diào)到每次1mg，每日二次。對于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制劑(見藥物相互作用)的患者，推薦劑量是每次1mg，每日二次。

酒石酸托特羅定的副作用一般可以耐受，停藥后即可消失。本品具有輕、中度抗膽堿能作用，可能會產(chǎn)生口干、消化不良和淚液減少。常見：自主神經(jīng)系統(tǒng)：口干。胃腸系統(tǒng)：消化不良、便秘、腹痛、脹氣、嘔吐。全身性：頭痛。眼：干眼病。皮膚：皮膚干燥。精神：思睡、神經(jīng)質(zhì)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)：感覺異常。不很常見：自主神經(jīng)系統(tǒng)：調(diào)節(jié)失調(diào)。全身性：胸痛。少見：全身性：過敏反應(yīng)。

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（實(shí)習(xí)編輯：廖凱）