西洛他唑膠囊，給藥后1小時(shí)的最高分布臟器是胃，在肝、腎的分布也比血藥濃度高，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的分布極低。那么，西洛他唑膠囊的藥理毒理是什么？

西洛他唑膠囊的藥理毒理是：

1、西洛他唑膠囊可抑制家兔血小板中5-羥色胺的釋放，但不影響血小板對(duì)5-羥色胺、腺苷的攝取。另外，還可抑制血栓素A2導(dǎo)致的血小板聚集。

2、本品通過(guò)選擇性地抑制血小板及血管平滑肌內(nèi)的磷酸二酯酶Ⅲ（PDE3，cGMP-inhibitedphosphodiesterase）的活性,發(fā)揮抗血小板作用及血管擴(kuò)張作用。

3、在培養(yǎng)的人體血管內(nèi)皮細(xì)胞或前列腺素E1存在下，本品增強(qiáng)人血小板中血小板聚集的抑制作用。

4、在前列環(huán)素或腺苷存在下，本品增強(qiáng)犬血小板中血小板聚集的抑制作用。除有松弛血管平滑肌作用、心率增快作用、心肌收縮力增強(qiáng)作用等循環(huán)系統(tǒng)作用外，幾乎未見(jiàn)其他作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）