泮托拉唑鈉腸溶膠囊為腸溶膠囊，內(nèi)容物為白色或類白色粉末。主要成份為泮托拉唑鈉，化學(xué)名稱為：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亞磺?；?1H-苯并咪唑鈉鹽一水合物。那么，泮托拉唑鈉腸溶膠囊的禁用人群有哪些呢？

泮托拉唑鈉腸溶膠囊適用于活動(dòng)性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)，反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。泮托拉唑鈉腸溶膠囊具有較高的生物利用度，泮托拉唑鈉腸溶膠囊首次口服時(shí)即可以達(dá)到70%～80%，達(dá)峰時(shí)間1小時(shí)，有效抑酸達(dá)24小時(shí)。泮托拉唑鈉腸溶膠囊靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過(guò)程，故本品抑酸能力強(qiáng)大。泮托拉唑鈉腸溶膠囊不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊口服40mg時(shí)的tmax為2～4小時(shí)，Cmax約為2～3？g/ml，消除半衰期約為1.1小時(shí)。泮托拉唑鈉腸溶膠囊約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄，泮托拉唑鈉腸溶膠囊對(duì)腎功能不全不影響藥代動(dòng)力學(xué)，肝功能不全時(shí)可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無(wú)關(guān)。

對(duì)本品過(guò)敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用泮托拉唑鈉腸溶膠囊。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）