泮托拉唑鈉腸溶膠囊的主要成份為泮托拉唑鈉，其化學名稱為：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亞磺?；?1H-苯并咪唑鈉鹽一水合物。那么，泮托拉唑鈉腸溶膠囊用于十二指腸潰瘍的療程是多久呢？

泮托拉唑鈉腸溶膠囊為腸溶膠囊，內(nèi)容物為白色或類白色粉末。泮托拉唑鈉腸溶膠囊能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。泮托拉唑鈉腸溶膠囊不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊與其他藥物伍用時，泮托拉唑鈉腸溶膠囊具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。泮托拉唑鈉腸溶膠囊通過肝細胞內(nèi)的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝。泮托拉唑鈉腸溶膠囊為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，泮托拉唑鈉腸溶膠囊在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，泮托拉唑鈉腸溶膠囊在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)，反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。泮托拉唑鈉腸溶膠囊同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。泮托拉唑鈉腸溶膠囊當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，泮托拉唑鈉腸溶膠囊的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。泮托拉唑鈉腸溶膠囊無致突變、致癌和致畸作用。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊用于十二指腸潰瘍的療程：口服，每日早晨餐前一粒（40mg）。療程通常為2-4周。

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（實習編緝：陳志東）