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鹽酸托莫西汀膠囊的說(shuō)明書有哪幾點(diǎn)?詳細(xì)說(shuō)明?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/6/22 11:14:26
    導(dǎo)讀:鹽酸托莫西汀膠囊,有效期是36個(gè)月,批準(zhǔn)文號(hào)是H20110147,生產(chǎn)企業(yè)是LillydelCaribeInc.(美國(guó))。

鹽酸托莫西汀膠囊,有效用于用于兒童及青少年的多動(dòng)癥治療,主要成分是鹽酸托莫西汀。那么,鹽酸托莫西汀膠囊的說(shuō)明書有哪幾點(diǎn)?詳細(xì)說(shuō)明?

鹽酸托莫西汀膠囊是處方藥,其詳細(xì)說(shuō)明書是:

【主要成份】本品主要成分為鹽酸托莫西汀。

【性狀】本品為膠囊劑,囊殼為不透明蘭、乳白色。

【適應(yīng)癥/功能主治】用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動(dòng)障礙(ADHD)。

【用法用量】體重小于70kg的兒童及青少年患者,每日初始總劑量可為0.5mg/kg,3天后增加至1.2mg/kg,單次或分次服藥,每日總劑量不可超過(guò)1.4mg/kg或100mg。另外對(duì)于體重大于70kg的兒童及青少年患者,該品每日初始總劑量可為40mg/d,3天后可增加至目標(biāo)計(jì)量80mg/d,單次或分次服藥,每日總劑量不可超過(guò)100mg。該品停藥時(shí)不必逐漸減量。

【不良反應(yīng)】

鹽酸托莫西汀已經(jīng)在2067名ADHD的兒童或青少年和270名ADHD的成人中進(jìn)行了臨床研究。在ADHD臨床試驗(yàn)中,169名患者的治療時(shí)間超過(guò)1年,526名患者的治療時(shí)間超過(guò)6個(gè)月。下表的數(shù)據(jù)和內(nèi)容不適于在一般的醫(yī)療實(shí)踐中預(yù)測(cè)不良反應(yīng)的發(fā)生率,因?yàn)榛颊叩奶攸c(diǎn)和其它因素與臨床試驗(yàn)中的不同。同樣,所引用的不良反應(yīng)的發(fā)生率也不能與使用其他治療方法、手段或眼瞼的臨床研究的數(shù)據(jù)相比較。所引用的數(shù)據(jù)為處方醫(yī)生估計(jì)藥物和非藥物因素對(duì)研究人群中不良事件發(fā)生率的相對(duì)影響提供一些基礎(chǔ)。兒童和青少年臨床試驗(yàn):在兒童和青少年研究中,因不良時(shí)間中止治療的原因-在短期兒童和青少年安慰劑對(duì)照研究中,有3.5%(15/427)在托莫西汀治療組和1.4%(4/294)在安慰劑組患者因不良事件中止了治療。在所有的研究中(包括開放和長(zhǎng)期研究),5%的強(qiáng)代謝(EM)患者和7%的弱代謝(PM)患者因?yàn)椴涣际录兄沽搜芯?。在接受鹽酸托莫西汀治療的患者中,造成1個(gè)以上的患者中止治療的原因?yàn)楣粜袨椋?.5%,N=2),易激惹(0.5%,N=2),嗜睡(0.5%,N=2)和嘔吐(0.5%,N=2)。

【禁忌】過(guò)敏:鹽酸托莫西汀禁用于已知對(duì)托莫西汀或?qū)υ摦a(chǎn)品的其它成分過(guò)敏的患者(見警告)。單胺氧化酶抑制劑(MAOI):鹽酸托莫西汀不應(yīng)與MAOI合用,或在停用MAOI兩周內(nèi)使用。同樣,MAOI治療不應(yīng)在停用鹽酸托莫西汀2周內(nèi)開始。已有報(bào)道稱,其它影響腦內(nèi)單胺濃度的藥物與MAOI合用可引起嚴(yán)重的、有時(shí)會(huì)致命的反應(yīng)(包括高熱、強(qiáng)直、肌陣攣、自主神經(jīng)系統(tǒng)功能不穩(wěn)定,可能出現(xiàn)生命體征的快速波動(dòng),以及精神狀態(tài)改變,包括可發(fā)展為譫妄和昏迷的極度激越)。有些病例表現(xiàn)出類似神經(jīng)阻滯劑所致的惡性綜合征的特點(diǎn)。這類反應(yīng)可能在這些藥物同時(shí)使用或清洗期過(guò)短時(shí)發(fā)生。狹角性青光眼:在臨床研究中,使用鹽酸托莫西汀與增加瞳孔擴(kuò)大的危險(xiǎn)有關(guān),因此,本品不推薦在患有狹角性青光眼的患者中使用。

【注意事項(xiàng)】本品如與CYP2D6抑制藥帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁等合用,可增加鹽酸托莫西汀的血藥濃度;與沙丁胺醇合用,可使心率加快、血壓升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代謝酶缺乏者應(yīng)酌情減量。

【兒童用藥】任何人考慮在兒童或青少年中使用鹽酸托莫西汀膠囊,必須對(duì)其使用的風(fēng)險(xiǎn)和臨床的需要進(jìn)行權(quán)衡(參見關(guān)于自殺觀念的警告項(xiàng)以及各種警告)。鹽酸托莫西汀對(duì)年齡小于6歲的兒科患者的安全性和療效尚未確定。尚未對(duì)鹽酸托莫西汀治療9周以上的療效和1年以上的安全性進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)。

【老年患者用藥】在老年患者中的安全性和療效尚未確定。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】沒有充分的和規(guī)范的對(duì)照研究在孕婦中進(jìn)行。鹽酸托莫西汀不應(yīng)在妊娠期使用,除非潛在的對(duì)于胎兒的利益大于潛在的危險(xiǎn)性。

【藥物相互作用】舒喘靈-給予正在系統(tǒng)給藥(口服或靜脈注射)舒喘靈(或其他β2激動(dòng)劑)的患者鹽酸托莫西汀需要注意,因?yàn)槭娲`可能導(dǎo)致心率加快和血壓升高。舒喘靈(600ug靜脈注射2小時(shí)以上)降低心率的增快和血壓。托莫西?。?0mg每日2次服用5天)可加強(qiáng)這些作用,在聯(lián)合使用舒喘靈和托莫西汀的初期最明顯。CYP2D6活性和托莫西汀血漿濃度-托莫西汀主要通過(guò)CYP2D6途徑代謝為4-羥基托莫西汀。在EM中,CYP2D6抑制劑增高托莫西汀穩(wěn)態(tài)濃度,使與在PM的表現(xiàn)相近。在EM中,當(dāng)聯(lián)合使用CYP2D6抑制劑,如帕羅西汀、氟西汀和奎尼丁時(shí),有必要調(diào)節(jié)鹽酸托莫西汀的劑量(見[注意事項(xiàng)]下藥物相互作用)。在體外研究中顯示,在PM中聯(lián)合使用細(xì)胞色素P450抑制劑不會(huì)提高托莫西汀的血漿濃度。托莫西汀對(duì)P450酶的影響-托莫西汀不會(huì)產(chǎn)生具有臨床意義的對(duì)P450酶的抑制或削弱,包括CYP1A2、CYP3A、CYP2D6和CYP2C9。CYP2D6抑制劑-在EM中,選擇性的CYP2D6抑制劑使穩(wěn)態(tài)血漿濃度與PM相近。在個(gè)別聯(lián)合使用帕羅西汀或氟西汀的EM中,比單獨(dú)使用

【藥物過(guò)量】臨床試驗(yàn)中鹽酸托莫西汀過(guò)量的例子有限,沒有因此造成死亡的病例報(bào)道。上市后有報(bào)道短期和長(zhǎng)期過(guò)量服用鹽酸托莫西汀,沒有報(bào)道僅因?yàn)檫^(guò)量服用鹽酸托莫西汀導(dǎo)致死亡的病例。短期或長(zhǎng)期過(guò)量服用鹽酸托莫西汀的癥狀是嗜睡,激越,活動(dòng)過(guò)度,行為異常和胃腸道系統(tǒng)癥狀。與交感神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的癥狀和體癥(如:散瞳,心動(dòng)過(guò)速,口干)也有報(bào)道。藥物過(guò)量的處理:保證周圍通風(fēng);用適當(dāng)?shù)闹刚黠@示及其他支持措施監(jiān)測(cè)心臟和生命體征。服藥過(guò)量后短時(shí)間內(nèi)建議洗胃。使用活性碳可以限制藥物吸收。由于托莫西汀蛋白結(jié)合率高,所以如用透析來(lái)處理藥物過(guò)量沒有很大用處。

【藥理毒理】現(xiàn)代研究認(rèn)為,小兒多動(dòng)癥發(fā)病機(jī)制是因中樞兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺(DA)和去甲腎上腺素(NA)代謝障礙造成的輕度腦功能缺陷。鹽酸托莫西汀治療小兒多動(dòng)癥的準(zhǔn)確機(jī)制尚不清楚,目前認(rèn)為本品的治療作用與其他選擇性抑制突觸前胺泵對(duì)NA的再攝取效應(yīng)有關(guān),能增強(qiáng)NA的翻轉(zhuǎn)效應(yīng),從而改善小兒多動(dòng)癥的癥狀,間接促進(jìn)認(rèn)識(shí)的完成及注意力的集中。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服吸收迅速,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為1~2小時(shí)。成人高脂飲食試驗(yàn)表明,食物不會(huì)影響本品的絕對(duì)生物利用度,但可以降低吸收速度,使峰濃度(Cmax)下降約37%,達(dá)峰時(shí)間(tmax)延遲約3小時(shí)。本品在治療劑量時(shí),血漿蛋白結(jié)合率約為98%,主要與血漿蛋白結(jié)合;表觀分布容積(Vc)為0.85升/千克,表明其主要分布于體液中。體內(nèi)藥物經(jīng)過(guò)肝微粒體細(xì)胞色素酶P4502D6(CYP2D6)代謝生成4-羥基托莫西汀,血藥濃度約為原藥的1%。代謝產(chǎn)物4-羥基托莫西汀的藥理活性與原藥相似。本品在飯前或飯后服用,平均血漿清除率(K)為5.83毫升/分,半衰期(t1/2)為5.2小時(shí)??诜o藥后僅3%以原形藥物排除體外,大于80%的藥物以葡萄糖苷的形式經(jīng)腎隨尿液排泄,約17%的藥物經(jīng)消化道隨糞便排泄。

【有效期】36月。

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】JX20060165。

【批準(zhǔn)文號(hào)】H20110147。

【生產(chǎn)企業(yè)】LillydelCaribeInc.(美國(guó))。

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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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