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顛茄磺芐啶片有什么藥理毒理呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/5/19 13:43:12
    導(dǎo)讀:顛茄磺芐啶片在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應(yīng)用磺胺藥后易于發(fā)生,在新生兒和小兒中較為多見。那么,顛茄磺芐啶片有什么藥理毒理?

顛茄磺芐啶片的中性粒細(xì)胞減少或缺乏癥、血小板減少癥、再生障礙性貧血。那么,顛茄磺芐啶片有什么藥理毒理?下面讓小編為你介紹吧。

顛茄磺芐啶片的藥理毒理有:

1.本品為復(fù)方制劑,是磺胺類廣譜抗菌藥,磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)有協(xié)同抑菌和殺菌作用。對(duì)非產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細(xì)菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均有良好抗菌作用,尤其對(duì)大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用較SMZ單藥明顯增強(qiáng)。此外體外對(duì)沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具有良好抗微生物活性。本品作用機(jī)制為:SMZ作用于二氫葉酸合成酶;干擾葉酸合成的第一步,TMP作用于葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協(xié)同作用較單藥增強(qiáng),對(duì)其呈現(xiàn)耐藥菌株減少。然而近年來細(xì)菌對(duì)本品的耐藥性亦呈增高趨勢。

2.顛茄為M膽堿受體阻斷藥,能抑制乙酰膽堿的毒蕈堿樣作用,主要系抑制節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的自主性效應(yīng)器部位乙酰膽堿的活動(dòng),受乙酰膽堿支配的平滑肌的活動(dòng)也被抑制。抑制平滑肌、心肌、竇房結(jié)和房室結(jié),以及外分泌腺等的興奮。較大量的顛茄也能減少胃腸的蠕動(dòng)和分泌,降低輸尿管和膀胱的張力,對(duì)膽總管和膽囊僅略為松弛。

相信廣大讀者在通過小編以上詳細(xì)的介紹下,對(duì)該藥物有了一定的了解。在此,方舟健客提醒大家:一定要按照藥物的用法用量和注意事項(xiàng)使用藥物,以防萬一。如需購買,可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111,方舟健客上藥店讓您享受全新購買體驗(yàn)。

(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)

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