美多洛爾為β受體阻滯劑，有較弱的膜穩(wěn)定作用，無內(nèi)源性擬交感活性。對心臟的β-受體有較大的選擇性作用。用于竇性心動過速，室上性心動過速，也用于各型高血壓、心絞痛、心律失常等。鹽酸文拉法辛膠囊(博樂欣)的主要成份是鹽酸文拉法新。鹽酸文拉法辛膠囊可以與美多洛爾合用嗎？

鹽酸文拉法辛膠囊與β-受體阻滯劑普萘洛爾、美多洛爾、噻嗎咯爾或與三環(huán)類抗抑郁藥阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或與抗心律失常藥普魯帕酮，可待因和美沙芬等合用，可競爭性地抑制本品的代謝。

鹽酸文拉法辛膠囊(博樂欣)為膠囊劑，內(nèi)容物為白色粉末?；瘜W(xué)名：：（±）-1-[2-（二甲胺基）-1-（4-甲氧苯基）乙基]-環(huán)已醇鹽酸鹽。鹽酸文拉法辛膠囊口服吸收迅速，單劑給藥時(shí)，僅有12.6%進(jìn)入循環(huán)，食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均為4小時(shí)，表觀分布容積為6L/Kg，主要在肝代謝，原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法新與其代謝物大約降低55%，消除半衰期明顯延長，因此，在肌酐清除率＜30ml/min的腎病病人中，使用本品時(shí)應(yīng)注意調(diào)整劑量。對肝功能損害者必須減少劑量，或減少服藥次數(shù)。

鹽酸文拉法辛膠囊(博樂欣)適應(yīng)癥/功能主治：抑郁癥。鹽酸文拉法辛膠囊的藥物相互作用如下：1．與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時(shí)，可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運(yùn)動、焦慮不安、意識障礙乃至昏迷和死亡。因此，在由一種藥物轉(zhuǎn)換為另一種藥物治療時(shí)，需7~14日的洗凈期。2．與奎尼丁合用時(shí)，可使本品血藥濃度升高。3．與β-受體阻滯劑普萘洛爾、美多洛爾、噻嗎咯爾或與三環(huán)類抗抑郁藥阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或與抗心律失常藥普魯帕酮，可待因和美沙芬等合用，可競爭性地抑制本品的代謝。4．與西米替丁合用時(shí)，可使本品清除率降低。

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）