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鹽酸哌唑嗪片的藥代動力學是有怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/4/13 9:34:03
    導讀:鹽酸哌唑嗪片的藥代動力學是口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血漿蛋白結合率高達97%。本品口服后2小時起降壓作用,血藥濃度達峰時間為1~3小時,T1/2為2~3小時,心力衰竭時T1/2延長達6~8小時。

鹽酸哌唑嗪片主要成份為鹽酸哌唑嗪??诜淮?.5mg~1mg,每日2~3次(首劑為0.5mg,睡前服)。逐漸按療效調(diào)整為一日6mg~15mg,分2~3次服,每日劑量超過20mg后,療效不進一步增加。那么,鹽酸哌唑嗪片的藥代動力學是有怎樣呢?

鹽酸哌唑嗪片的性狀為白色片。

鹽酸哌唑嗪片的藥代動力學是口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血漿蛋白結合率高達97%。本品口服后2小時起降壓作用,血藥濃度達峰時間為1~3小時,T1/2為2~3小時,心力衰竭時T1/2延長達6~8小時。持續(xù)作用10小時。本品主要通過去甲基化和共價鍵結合形式在肝內(nèi)代謝,隨膽汁與糞便排泄,尿中僅占6%~10%。5%~11%以原形排出,其余以代謝物排出。心力衰竭時,清除率比正常為慢,不能被透析清除。

鹽酸哌唑嗪片的不良反應是:

1.本品可引起暈厥,大多數(shù)由體位性低血壓引起,偶發(fā)生在心室率為100~160次/分的情況下,通常在首次給藥后30~90分鐘或與其它降壓藥合用時出現(xiàn)。低鈉飲食與合用?受體阻滯劑的患者較易發(fā)生。如果將首次劑量改為0.5mg,臨睡前服用,可防止或減輕這種不良反應;在給本藥前一天停止使用利尿藥,也可減輕“首次現(xiàn)象”。這種副作用有自限性,多數(shù)情況下不會再發(fā)生。

2.眩暈和嗜睡可發(fā)生在首次服藥后,在首次服藥或加量后第一日應避免駕車和危險的工作。目眩可發(fā)生于體位由臥位變?yōu)榱⑽粫r,緩慢起床可避免。此外,目眩在飲酒、長時間站立、運動或天氣較熱時也可出現(xiàn),故在上述情況下應慎用本品。

3.發(fā)生率為50%的不良反應依次為眩暈(10.3%)、頭痛(7.8%)、嗜睡(7.6%)、精神差(6.9%)、心悸(5.3%)、惡心(4.9%)。不良反應多發(fā)生在服藥初期,可以耐受;其他不良反應發(fā)生率為1-4%的如下:嘔吐、腹瀉、便秘、水腫、體位性低血壓、暈厥、頭暈、抑郁、易激動、皮疹、瘙癢、尿頻、視物模糊、鞏膜充血、鼻塞、鼻出血。發(fā)生率低于1%的不良反應有:腹部不適、腹痛、肝功能異常、胰腺炎、心動過速、感覺異常、幻覺、脫發(fā)、扁平苔蘚、大小便失禁、陽痿、陰莖持續(xù)勃起。其它偶見不良反應:耳鳴、發(fā)熱、出汗、關節(jié)炎和抗核抗體陽性。

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(實習編緝:陳志方)

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