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鹽酸哌唑嗪片有什么藥代動力學?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/5/7 16:04:03
    導讀:鹽酸哌唑嗪片所產生的藥代動力學是:本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血漿蛋白結合率高達97%。

鹽酸哌唑嗪片的主要成分為鹽酸哌唑嗪?;瘜W名:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪鹽酸鹽,那么鹽酸哌唑嗪片有什么藥代動力學?

鹽酸哌唑嗪片所產生的藥代動力學是:本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血漿蛋白結合率高達97%。本品口服后2小時起降壓作用,血藥濃度達峰時間為1~3小時,T1/2為2~3小時,心力衰竭時T1/2延長達6~8小時。持續(xù)作用10小時。

本品主要通過去甲基化和共價鍵結合形式在肝內代謝,隨膽汁與糞便排泄,尿中僅占6%~10%。5%~11%以原形排出,其余以代謝物排出。心力衰竭時,清除率比正常為慢,不能被透析清除。

鹽酸哌唑嗪片用于輕、中度高血壓。高血壓是最常見的慢性病,也是心腦血管病最主要的危險因素,腦卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性腎臟病是其主要并發(fā)癥。

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(實習編輯:歐國榮)

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