頭孢氨芐甲氧芐啶片，不僅在市面上購買到，在方舟健客上也是可以購買到正品的。那么，頭孢氨芐甲氧芐啶片的藥代動力學(xué)是怎樣？

頭孢氨芐甲氧芐啶片的藥代動力學(xué)是：

1、頭孢氨芐吸收良好，口服500mg后1小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品半衰期(t1/2β)為0.6~1.0小時，加服丙磺舒可提高血藥濃度，半衰期(t1/2β)可延長至1.8小時;腎衰竭時半衰期(t1/2β)可延長至5~30小時;新生兒半衰期(t1/2β)為6.3小時。本品吸收后廣泛分布于各組織體液中，每6小時口服500mg后痰液中平均濃度為0.32mg/L膿液中濃度較高。膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等，關(guān)節(jié)腔滲出液中藥物濃度為血藥濃度的50%。本品可透過胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán)、產(chǎn)婦羊水;乳婦口服500mg后痰液中平均濃度為5mg/L。約5%的口服給藥量自膽汗排出，膽汗中藥物濃度為血藥濃度的1~4倍。蛋白結(jié)合率為10%~15%。本品體內(nèi)不代謝，24小時尿中累積排出給藥量的80%~90%，口服500mg后尿藥峰濃度可達(dá)2200mg/L。頭孢氨芐可為血液透析和腹膜透析所清除。

2、口服甲氧芐啶吸收為給藥量的90%以上，1~4小時可達(dá)到血藥峰濃度。本品吸收后廣泛分布至組織和體液，可穿過血-腦脊液屏障和穿過胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán)。

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（實習(xí)編輯：李嘉穎）