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利塞膦酸鈉片的藥理毒理是怎樣子的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/22 18:52:06
    導(dǎo)讀:利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結(jié)合,具有抑制骨吸收的作用。在細(xì)胞水平,本品抑制破骨細(xì)胞。破骨細(xì)胞通常存在于骨表面上,但不具有明顯的吸收活性。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,如配位禁忌,藥物過(guò)量,藥理作用等等,那么,利塞膦酸鈉片藥理毒理是怎樣子的呢?

藥理作用

利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結(jié)合,具有抑制骨吸收的作用。在細(xì)胞水平,本品抑制破骨細(xì)胞。破骨細(xì)胞通常存在于骨表面上,但不具有明顯的吸收活性。對(duì)大鼠、狗、小豬進(jìn)行組織形態(tài)測(cè)定,發(fā)現(xiàn)本品可減少骨轉(zhuǎn)換(活化頻率,即骨組織重構(gòu)部位被活化的速率)和骨再塑部位的吸收。

動(dòng)物試驗(yàn)提示,本品可抑制骨質(zhì)疏松模型大鼠和小型豬的破骨細(xì)胞,抑制骨吸收。大鼠和小豬分別經(jīng)口給予本品(按體表面積折算,劑量分別為人用劑量5mg/m2的4和25倍,計(jì)算方法下同),骨量和骨生物力學(xué)強(qiáng)度呈劑量依賴(lài)性增加,骨密度的增加與骨生物力學(xué)強(qiáng)度呈現(xiàn)正相關(guān),對(duì)骨結(jié)構(gòu)和骨礦化無(wú)明顯影響。狗經(jīng)口給予本品(劑量分別為人用劑量的0.35~1.4倍),可促進(jìn)骨更新單元水平上的骨平衡。狗經(jīng)口給予本品1mg/kg/天(約為人用劑量的5倍),可延遲骨折愈合。這種作用與其它二膦酸鹽化合物相似,但在0.1mg/kg/天的劑量下不發(fā)生。大鼠本品治療后對(duì)骨骼進(jìn)行組織檢查,結(jié)果在高劑量(5mg/kg/天,皮下注射)下也沒(méi)有影響骨礦化,也未出現(xiàn)骨軟化。

毒理研究

遺傳毒性:本品在沙門(mén)氏傷寒菌及大腸桿菌體外回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(Ames試驗(yàn))、哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)(CHO/HPRT)、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成試驗(yàn)、大鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)中未見(jiàn)基因毒性。CHO細(xì)胞染色體裂變?cè)囼?yàn)中,濃度達(dá)到細(xì)胞毒水平時(shí)(]675mcg/ml,存活率6%~7%)出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果,但在細(xì)胞存活率達(dá)29%的劑量水平時(shí),未發(fā)現(xiàn)染色體損傷。

生殖毒性:雌性大鼠經(jīng)口給予本品16mg/kg/天(按體表面積折算,相當(dāng)于人用劑量30mg/天的5.2倍,下同),排卵受到抑制;劑量為7mg/kg/天(相當(dāng)于人用劑量的2.3倍),著床減少,雄性大鼠經(jīng)口給予本品40mg/kg/天,可見(jiàn)睪丸和附睪蔞縮、炎性細(xì)胞浸潤(rùn);大鼠連續(xù)13周經(jīng)口給予本品16mg/kg/天,也可見(jiàn)睪丸蔞縮;犬連續(xù)13周經(jīng)口給予本品8mg/kg/天(相當(dāng)于人用劑量的8倍),可見(jiàn)中度至重度的精子生成障礙。這些變化隨給藥劑量的增加和給藥時(shí)間延長(zhǎng)而趨嚴(yán)重。

妊娠期大鼠經(jīng)口給予本品,劑量≥16mg/kg/天(相當(dāng)于人用劑量的5.2倍)時(shí),胎鼠成活率降低;在80mg/kg/天的劑量下,胎仔體重下降;在7.1 mg/kg/天劑量下,見(jiàn)胸骨或顱骨骨化數(shù)明顯增高;在≥16/mg/kg/天劑量下,胸骨未骨化或骨化不完全均明顯增加;在≥3.2 mg/kg/天劑量下,可見(jiàn)胚胎腭裂發(fā)生率下降,但該發(fā)現(xiàn)與臨床的相關(guān)性尚不清楚。妊娠家兔經(jīng)口給予本品,劑量達(dá)10mg/kg/天(相當(dāng)于人用劑量的6.7倍)時(shí),未發(fā)現(xiàn)對(duì)胚胎骨化產(chǎn)生影響,但14窩中有1窩流產(chǎn),另外1窩早產(chǎn)分娩

與其它二膦酸類(lèi)化合物類(lèi)似,大鼠在交配期與妊娠期給藥,劑量低至3.2 mg/kg/天(相當(dāng)于人用劑量的1倍),可致親代動(dòng)物分娩期低血鈣癥和死亡。此外,本品能在大鼠乳汁中分泌。

致癌性:在104周的致癌研究中,大鼠經(jīng)口給予本品達(dá)24 mg/kg/天,未發(fā)現(xiàn)明顯因藥物引起的腫瘤。試驗(yàn)中,雄鼠高劑量組(24 mg/kg/天)因毒性反應(yīng)較大,于第93周時(shí)停止試驗(yàn)。在大鼠80周的致癌研究中,本品給藥劑量達(dá)32 mg/kg/天時(shí)未發(fā)現(xiàn)明顯因藥物引起的腫瘤。

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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)
 

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