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多巴絲肼片與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用好嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/3/13 17:24:24
    導(dǎo)讀:多巴絲肼片中的左旋多巴通過兩種主要途徑(脫羧作用和O-甲基化)和兩種次要途徑(氨基轉(zhuǎn)移作用和氧化作用)進行代謝。

多巴絲肼片為著色片。每片含左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當于鹽酸芐絲肼57mg)。那么,多巴絲肼片與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用好嗎?

多多巴絲肼片中的左旋多巴通過飽和轉(zhuǎn)運系統(tǒng)穿過血腦屏障,不與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合,分布容積為57升。多巴絲肼片中的左旋多巴在腦脊髓液中的AUC是血漿中的12%。與左旋多巴不同,治療劑量的芐絲肼并不穿過血腦屏障,而主要集中在腎臟、肺、小腸和肝臟等部位。多巴絲肼片中的左旋多巴通過兩種主要途徑(脫羧作用和O-甲基化)和兩種次要途徑(氨基轉(zhuǎn)移作用和氧化作用)進行代謝。

多巴絲肼片中的左旋多巴主要在小腸上部區(qū)域被吸收,吸收與部位無關(guān)。攝入標準型美多芭后約一個小時,多巴絲肼片中的左旋多巴的血漿濃度達到峰值。多巴絲肼片中的左旋多巴的血漿濃度峰值和吸收程度(AUC)隨劑量(50-200mg左旋多巴)增加而成比例增加。攝入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。多巴絲肼片在進食標準餐后給予,多巴絲肼片中的左旋多巴的血漿濃度峰值降低30%,達峰時間有所延長,吸收程度降低15%。

多巴絲肼片禁止將美多芭與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用,但選擇性單胺氧化酶B抑制劑(如司來吉蘭和雷沙吉蘭)和選擇性單胺氧化酶A抑制劑(如嗎氯貝胺)則不在禁止合用之列。

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(實習(xí)編緝:鐘麗冰)

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