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鹽酸氯米帕明片與擬交感神經藥物合用可以的不?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/24 11:53:31
    導讀:氯米帕明的主要代謝途徑是通過去甲基化形成活性代謝物N-去甲氯米帕明。N-去甲氯米帕明可由多種P450同功酶生成,主要是CYP3A4,CYP2C19和CYP1A2。

合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應,反之可導致療效降低或毒性增加,還可能發(fā)生一些異常反應,干擾治療,加重病情。那么,鹽酸氯米帕明片與擬交感神經藥物合用可以的不?

氯米帕明可在2位發(fā)生羥基化,而N-去甲氯米帕明還可以進一步去甲基化形成雙去甲氯米帕明。2位及8位羥基化的代謝物主要以葡萄糖醛酸化物的形式從尿液中排出?;钚猿煞荩让着撩骱蚇-去甲氯米帕明)以形成2位和8位羥基化氯米帕明的方式進行清除,此過程是由CYP2D6進行催化。

鹽酸氯米帕明片,適應癥為各種病因和癥狀表現的抑郁狀態(tài):-內源性、反應性、神經癥性、器質性、隱匿性及更年期性抑郁。-與精神分裂癥和人格障礙伴隨的抑郁。-由于早老、衰老、慢性疼痛狀態(tài)、慢性軀體疾病引起的抑郁綜合征。-反應性、神經癥性及精神病性的抑郁性心境障礙,包括其相應的軀體表現,也見于兒童患者。強迫綜合征(強迫癥)其它適應癥:恐怖癥和驚恐發(fā)作,伴有發(fā)作性睡病的猝倒癥,慢性疼痛狀態(tài)、夜間遺尿(5歲以上,應首先排除可能的器質性病因)。

氯米帕明的主要代謝途徑是通過去甲基化形成活性代謝物N-去甲氯米帕明。N-去甲氯米帕明可由多種P450同功酶生成,主要是CYP3A4,CYP2C19和CYP1A2。氯米帕明和N-去甲氯米帕明經羥基化,形成8-羥基氯米帕明或8-羥基-N-去甲氯米帕明。8-羥基化代謝物在體內的活性并不明確。

鹽酸氯米帕明片與擬交感神經藥物合用:鹽酸氯米帕明片增加以下藥物(腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、麻黃素和去氧腎上腺素[例如:局部麻醉劑])對于心血管的作用。

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(實習編輯:王博英)

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