合理的藥物相互作用可以增強(qiáng)療效或降低藥物不良反應(yīng)，反之可導(dǎo)致療效降低或毒性增加，還可能發(fā)生一些異常反應(yīng)，干擾治療，加重病情。那么， 非布司他片 與氫氯噻嗪合用可以的不？

服用非布司他80mg/d并同時進(jìn)食高脂肪餐，多次給藥后Cmax降低49%，AUC降低18%。然而，血清尿酸濃度降低無臨床意義（進(jìn)餐后58%，空腹51%）。因此，非布司他給藥無需考慮食物因素。

口服給藥后，放射性標(biāo)記的非布司他的吸收率至少為49%（根據(jù)尿液中總回收的放射性標(biāo)記物）。服藥后1~1.5小時能達(dá)到最大血漿濃度。多次口服非布司他40mg/d或80mg/d，40mg/d的Cmax是1.6±0.6μg/mL（N=30），80mg/d的Cmax是2.6±1.7μg/mL（N=227）。還未進(jìn)行非布司他片的絕對生物利用度研究。

非布司他平均表觀穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss/F）大約是50L（CV約40%）。血漿蛋白結(jié)合率約99.2%（主要和血清白蛋白結(jié)合），40mg和80mg劑量的血漿蛋白結(jié)合率不變。

本品和氫氯噻嗪聯(lián)合給藥時，無需進(jìn)行劑量調(diào)整。本品（80mg）與氫氯噻嗪（50mg）聯(lián)合給藥，非布司他的Cmax或AUC未產(chǎn)生任何有臨床意義的變化（<4%），而且血清尿酸濃度未受顯著影響。

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（實習(xí)編輯：王博英）