馬來酸恩替卡韋片的主要成份為馬來酸恩替卡韋?；瘜W(xué)名稱為2-氨基-9-[(1S，3R，4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮-水合物。那么，馬來酸恩替卡韋片的治療時間是怎樣呢？

馬來酸恩替卡韋片適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。馬來酸恩替卡韋片通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭，馬來酸恩替卡韋片能抑制病毒多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)的所有三種活性：(1)HBV多聚酶的啟動；(2)前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負(fù)鏈的形成；(3)HBVDNA正鏈的合成。馬來酸恩替卡韋片對細(xì)胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱，Ki值為18至大于160μM。

馬來酸恩替卡韋片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。馬來酸恩替卡韋片為鳥嘌呤核苷類似物，馬來酸恩替卡韋片對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。馬來酸恩替卡韋片能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為15小時。馬來酸恩替卡韋片吸收健康受試者口服用藥后，馬來酸恩替卡韋片被迅速吸收，0.5到1.5小時達(dá)到峰濃度（Cmax）。馬來酸恩替卡韋片每天給藥一次，6-10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。

馬來酸恩替卡韋片的治療時間，以及與長期的治療結(jié)果的關(guān)系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。

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（實習(xí)編緝：鐘燕冰）