從現(xiàn)有的資料表明，槐耳顆粒(金克)具備了較好的有效性、幾乎無毒的安全性、藥效的穩(wěn)定性、廣譜性、不易產(chǎn)生耐藥性和顆?？诜┑姆奖阈浴Ｗ鳛槟[瘤是全身病、慢性病的長期用藥，有效阻斷腫瘤復發(fā)，槐耳顆粒是個理想的選擇。那么槐耳顆粒(金克)關于抗腫瘤血管生成的實驗結果是怎樣的呢？

關于抗腫瘤血管生成的實驗結果：

腫瘤血管生成是由血管內(nèi)皮細胞、腫瘤細胞與其微環(huán)境相互影響的結果;是腫瘤生長、侵襲、轉移的一個重要因素。當槐耳清膏的濃度為0.1-10g/L時，VEGF誘導的內(nèi)皮細胞增殖受到明顯的抑制，并呈量效關系。Matrigel實驗顯示，槐耳清膏濃度為1.0g/L可以抑制VEGF誘導的HUVECs分化成管樣結構；濃度為10.0g/L時，則完全阻斷HUVECs體外分化成管樣結構的能力。認為槐耳清膏對血管內(nèi)皮細胞體外構建新生血管具有抑制作用，其機制可能與阻滯內(nèi)皮細胞由S期進入G2/M期有關。槐耳清膏在體外對人高轉移大細胞肺癌L9981細胞的生長有明顯的抑制作用，且抑制率隨藥物濃度增加而上升。槐耳清膏組(1g/L)與順鉑化療組(順鉑3mg/L)及聯(lián)合用藥組(槐耳清膏0.05g/L+順鉑1.5mg/L)比較抑制率無明顯差異(P>0.05)。經(jīng)槐耳清膏處理后,L9981細胞的β-catenin、E-cadherin、TIMP-1、endostatin、MMP-2的mRNA表達水平上調(diào),而VEGF、CD44V6表達水平下調(diào),其中TIMP-1、endostatin表達水平明顯上調(diào),CD44V6表達水平明顯下調(diào)。槐耳清膏對L9981的生長抑制作用可能與其調(diào)控血管生成相關基因mRNA的表達有關。

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（實習編輯：李蓉）