消旋卡多曲顆粒為白色或類白色顆粒，氣芳香，味微甜。主要成份為消旋卡多曲。批準文號為國藥準字H20050411。那么消旋卡多曲顆粒的藥物相互作用是怎么樣的？
吸收本品口服后能迅速吸收，對血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時出現(xiàn)。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關(guān)。當用藥劑量為1.5mg/Kg時，2.5小時后對酶的抑制作用達到峰值（對酶的抑制作用達到90％），對酶的抑制作用持續(xù)8小時左右，t1/2約為3小時。
本品的藥物相互作用是：
1．紅霉素、酮康唑等細胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝，增加毒性。
2．利福平等細胞色素酶P450-3A4誘導劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。
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(實習編輯：楊俊波）
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