消旋卡多曲顆粒的化學(xué)名稱：（±）N-｛［2-（乙酰巰基）甲基］－1－氧－3－苯基丙基｝甘氨酸芐酯。分子式：C21H23NO4S分子量：385.48。那么消旋卡多曲顆粒的藥物相互作用是怎么樣的？

紅霉素、酮康唑等細(xì)胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝，增加毒性。

利福平等細(xì)胞色素酶P450-3A4誘導(dǎo)劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。

注意：本品可以和食物、水或母乳一起服用，請(qǐng)注意溶解混合均勻。

本品請(qǐng)勿一次服用雙倍劑量。

與細(xì)胞色素酶P450-3A4抑制劑如紅霉素、酮康唑（可能減少消旋卡多曲的代謝）同時(shí)治療時(shí)慎用。

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(實(shí)習(xí)編輯：龐蘋芝）