愛賽平的主要成份鹽酸氮卓斯汀為一種新結(jié)構(gòu)的2、3二氮雜萘酮的衍生物,為潛在的長(zhǎng)效抗過敏化合物,具有H1受體拮抗劑特點(diǎn),適用于季節(jié)性過敏性鼻炎(花粉癥)和常年性過敏性鼻炎,其主要成份為鹽酸氮卓斯汀。愛賽平藥物相互作用如何呢?
1.可增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥作用,導(dǎo)致眩暈、嗜睡,兩者應(yīng)避免合用。
2.西咪替丁可使愛賽平的鹽酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%,愛賽平嗜睡、頭痛、口苦等不良反應(yīng)發(fā)生率增加,可能與西咪替丁抑制本藥代謝有關(guān)。
3.與紅霉素合用未見愛賽平藥動(dòng)學(xué)變化及QT間期改變。
4.與雷尼替丁、茶堿等合用未見明顯藥動(dòng)學(xué)改變。
5.酮康唑可影響本藥的血藥濃度測(cè)定。
6.藥物-酒精/尼古丁相互作用與酒精同用可使中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用加強(qiáng),導(dǎo)致眩暈、嗜睡,用藥期間應(yīng)避免飲酒。
一般情況在飲酒或使用中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑時(shí),禁用愛賽平,否則會(huì)加重中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制??诜}酸氮卓斯汀(4mg2次/天),同時(shí)口服西咪替丁(150mg2次/天)可使鹽酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%??诜}酸氮卓斯汀同時(shí)分別口服紅霉素(500mg3次/天,連續(xù)7天)和酮康唑(200mg2次/天,連續(xù)7天),紅霉素對(duì)鹽酸氮卓斯汀的藥代動(dòng)力學(xué)和QT間期無影響。酮康唑?qū)T間期無影響,但對(duì)鹽酸氮卓斯汀的血藥濃度測(cè)定有干擾。
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(實(shí)習(xí)編輯:陳琳)
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