愛賽平的主要成份鹽酸氮卓斯汀為一種新結(jié)構(gòu)的2、3二氮雜萘酮的衍生物，為潛在的長(zhǎng)效抗過敏化合物，具有H1受體拮抗劑特點(diǎn)，適用于季節(jié)性過敏性鼻炎（花粉癥）和常年性過敏性鼻炎，其主要成份為鹽酸氮卓斯汀。愛賽平藥物相互作用如何呢？

1.可增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥作用，導(dǎo)致眩暈、嗜睡，兩者應(yīng)避免合用。

2.西咪替丁可使愛賽平的鹽酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%，愛賽平嗜睡、頭痛、口苦等不良反應(yīng)發(fā)生率增加，可能與西咪替丁抑制本藥代謝有關(guān)。

3.與紅霉素合用未見愛賽平藥動(dòng)學(xué)變化及QT間期改變。

4.與雷尼替丁、茶堿等合用未見明顯藥動(dòng)學(xué)改變。

5.酮康唑可影響本藥的血藥濃度測(cè)定。

6.藥物-酒精/尼古丁相互作用與酒精同用可使中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用加強(qiáng)，導(dǎo)致眩暈、嗜睡，用藥期間應(yīng)避免飲酒。

一般情況在飲酒或使用中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑時(shí)，禁用愛賽平，否則會(huì)加重中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制?？诜}酸氮卓斯汀（4mg2次/天），同時(shí)口服西咪替丁（150mg2次/天）可使鹽酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%?？诜}酸氮卓斯汀同時(shí)分別口服紅霉素（500mg3次/天，連續(xù)7天）和酮康唑（200mg2次/天，連續(xù)7天），紅霉素對(duì)鹽酸氮卓斯汀的藥代動(dòng)力學(xué)和QT間期無影響。酮康唑?qū)T間期無影響，但對(duì)鹽酸氮卓斯汀的血藥濃度測(cè)定有干擾。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳琳）