羅格列酮鈉片(太羅)主要成分是羅格列酮鈉。為片劑。鋁塑泡罩包裝，15片/板/盒。那么羅格列酮鈉片(太羅)的藥物相互作用是怎么樣的？

羅格列酮鈉片(太羅)的絕對生物利用度為99%。血藥濃度達(dá)峰時間（tmax）為1小時，進(jìn)食不改變本品的AUC值，但可引起Cmax下降28%及tmax延遲至1.75小時，此改變無明顯臨床意義，故本品在空腹或進(jìn)餐時服用均可。

本品的藥物相互作用是：

1.經(jīng)細(xì)胞色數(shù)P450代謝的藥物：體外藥物代謝試驗表明，在臨床使用劑量上，羅格列酮不抑制主要的P450酶。體外試驗資料證實，羅格列酮主要通過CYP2C8代謝，極少部分經(jīng)CYP2C9代謝。

2.尼莫地平和口服避孕藥（炔雌醇和炔諾酮）主要經(jīng)CYP3A4途徑代謝，因此與本品（4毫克/次，每日2次）合用，不會對上述二藥物產(chǎn)生具有臨床意義的藥代動力學(xué)影響。

3.格列本脲：對于服用格列本脲后病情穩(wěn)定的糖尿病患者，本品（2毫克/日，每日2次）與格列本脲（3.75毫克/日至10毫克/日）合用7天，不會改變其24小時的平均穩(wěn)態(tài)血糖水平。

4.二甲雙胍：對于健康受試者，本品（2毫克/次，每日2次）與二甲雙胍（500毫克/次，每日2次）合用4天，不會改變本品及二甲雙胍的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)。

5.阿卡波糖：健康受試者服用阿卡波糖（100毫克/次，每日3次）7天，對單劑口服本品的藥代動力學(xué)參數(shù)無影響。

6.地高辛：健康受試者連服本品（8毫克/次，每日1次）14天，對地高辛(0.375毫克/次，每日1次)的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)無影響。

7.華法林：連續(xù)服用本品對華法林對映體的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)無影響。

8.乙醇：服用本品的2型糖尿病患者單次飲用中等量的乙醇，不會增加其急性低血糖發(fā)生的危險性。

9.雷尼替?。航】凳茉囌叻美啄崽娑。?50毫克/次，每日2次）4天，不會改變羅格列酮單劑口服或靜脈給藥的藥代動力學(xué)參數(shù)。該結(jié)果表明胃腸道pH值升高不影響本品的口服吸收。

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(實習(xí)編輯：楊俊波）