艾拉莫德片(艾得辛)的主要成份為艾拉莫德。它為白色或類白色片,適用于活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀治療,也用于男性及治療期間無生育要求的婦女。那么,艾拉莫德片(艾得辛)的藥代動力學(xué)有哪些內(nèi)容呢?
藥物相互作用:未系統(tǒng)研究艾得辛與其他藥物的相互作用。體外試驗表明,艾拉莫德對CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本無抑制作用,表明艾得辛不會因抑制上述P450同工酶而對通過這些酶代謝的藥物產(chǎn)生影響。
藥代動力學(xué):1.艾拉莫德在體內(nèi)符合一室模型的藥代動力學(xué)特性,在治療劑量范圍內(nèi)(25mg~50mg),艾拉莫德暴露程度與劑量呈比例,主要藥代動力學(xué)參數(shù)無性別差異。艾拉莫德的生物利用度不受食物影響。
2.口服治療劑量的艾拉莫德后,于3.1~4.6小時達(dá)血藥濃度峰值。每日2次,多次給藥后3日內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。平均穩(wěn)態(tài)濃度為Cav為0.76±0.19(μg/ml),平均表觀分布容積0.20L·kg,平均血漿清除率0.0133L·h·kg艾拉莫德消除半衰期為10.5小時,觀察到血漿中有一定的藥物蓄積。尿藥排泄試驗表明,口服50mg,空腹組和飲食組分別僅有0.0685±0.056%,0.0608±0.033%以原型藥從腎臟排除。(詳見包裝內(nèi)部說明書)
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(實習(xí)編輯:林博)
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