得理多卡馬西平片的主要成分為卡馬西平?;瘜W名稱:5H-二苯并[b,f]氮雜卓-5-甲酰胺。那么,得理多卡馬西平片的藥物過量是怎樣呢?
得理多卡馬西平片具有抑制T-型鈣通道。得理多卡馬西平片可以增強中樞的去甲腎上腺素能神經的活性。得理多卡馬西平片可以促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。得理多卡馬西平片口服吸收緩慢、不規(guī)則。得理多卡馬西平片口服400mg后4~5小時血藥濃度達峰值,得理多卡馬西平片的血藥峰值(Cmax)為8~12μg/ml,但個體差異很大。
得理多卡馬西平片大劑量時達峰時間可達24小時。得理多卡馬西平片的達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8~55小時。得理多卡馬西平片的生物利用度在58~85%之間。得理多卡馬西平片能迅速分布至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。得理多卡馬西平片主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。
得理多卡馬西平片為抗驚厥藥和抗癲癎藥。得理多卡馬西平片的藥理作用表現為抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥。得理多卡馬西平片能使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,得理多卡馬西平片能明顯抑制異常高頻放電的發(fā)生和擴散。
得理多卡馬西平片的藥物過量:可出現肌肉抽動、震顫、角弓反張、反射異常、心跳加快、休克等。治療:洗胃、給予活性碳或輕瀉藥、利尿等,嚴重中毒并有腎功能衰竭時可透析。小兒嚴重中毒時可換血,并需繼續(xù)觀察呼吸、循環(huán)、泌尿功能數日。根據臨床情況,采取相應措施。
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(實習編緝:張桂平)
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