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得理多卡馬西平片會(huì)出現(xiàn)過(guò)敏性肝炎癥狀嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/31 2:35:27
    導(dǎo)讀:得理多卡馬西平片能使用-依賴(lài)性地阻滯各種可興奮細(xì)胞膜的Na+通道,得理多卡馬西平片能明顯抑制異常高頻放電的發(fā)生和擴(kuò)散。

得理多卡馬西平片為白色片。主要成分為卡馬西平?;瘜W(xué)名稱(chēng):5H-二苯并[b,f]氮雜卓-5-甲酰胺。那么,得理多卡馬西平片會(huì)出現(xiàn)過(guò)敏性肝炎癥狀嗎?

得理多卡馬西平片能使用-依賴(lài)性地阻滯各種可興奮細(xì)胞膜的Na+通道,得理多卡馬西平片能明顯抑制異常高頻放電的發(fā)生和擴(kuò)散。得理多卡馬西平片具有抑制T-型鈣通道。得理多卡馬西平片可以增強(qiáng)中樞的去甲腎上腺素能神經(jīng)的活性。得理多卡馬西平片可以促進(jìn)抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應(yīng)器對(duì)ADH的敏感性。

得理多卡馬西平片口服吸收緩慢、不規(guī)則。得理多卡馬西平片口服400mg后4~5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,得理多卡馬西平片的血藥峰值(Cmax)為8~12μg/ml,但個(gè)體差異很大。得理多卡馬西平片大劑量時(shí)達(dá)峰時(shí)間可達(dá)24小時(shí)。得理多卡馬西平片的達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間為8~55小時(shí)。

得理多卡馬西平片的生物利用度在58~85%之間。得理多卡馬西平片能迅速分布至全身組織,血漿蛋白結(jié)合率約76%。得理多卡馬西平片主要在肝臟代謝,可誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速自身代謝。得理多卡馬西平片為抗驚厥藥和抗癲癎藥。得理多卡馬西平片的藥理作用表現(xiàn)為抗驚厥抗癲癎、抗神經(jīng)性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥。

得理多卡馬西平片罕見(jiàn)的不良反應(yīng)有腺體病,心律失?;蚍渴覀鲗?dǎo)阻滯(老年人尤其注意),骨髓抑制,中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒(語(yǔ)言困難、精神不安、耳鳴、顫、幻視),過(guò)敏性肝炎,低鈣血癥,直接影響骨代謝導(dǎo)致骨質(zhì)疏松,腎臟中毒,周?chē)窠?jīng)炎,急性尿紫質(zhì)病,栓塞性脈管炎,過(guò)敏性肺炎,急性間歇性卟啉病,可致甲狀腺功能減退。應(yīng)注意有一例合并無(wú)菌性腦膜炎的肌陣孿性癲癎患者,接受本品治療后引起腦膜炎復(fù)發(fā)。偶見(jiàn)粒細(xì)胞減少,可逆性血小板減少,再障,中毒性肝炎。

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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)

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