鹽酸多奈哌齊可能通過增強膽堿能神經(jīng)的功能發(fā)揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解，從而提高乙酰膽堿的濃度。那么鹽酸多奈哌齊片的藥物相互作用有哪一些？

鹽酸多奈哌齊片是一種可逆的、半衰期長、高度選擇性、長效的乙酰膽堿酯酶抑制劑（AChEI），可有效選擇性抑制膽堿酯酶抑制劑活性和自由基的產(chǎn)生，增加神經(jīng)細胞突觸間隙乙酰膽堿的濃度，減少細胞凋亡和炎癥的發(fā)生，有效改善AD患者的認知功能障礙。鹽酸多奈哌齊治療AD療效滿意，能顯著改善患者的認知能力和日常生活能力，且耐受性好。

鹽酸多奈哌齊片的藥物相互作用有：

1.CYP3A4和CYP2D6同工酶的誘導劑苯妥英鈉、卡馬西平、地塞米松、利福平、苯巴比妥可提高本品的清除率。

2.CYP3A4和CYP2D6同工酶的抑制劑酮康唑和奎尼丁抑制本品的代謝。

3.本品對茶堿、西咪替丁、華法林、地高辛的代謝未發(fā)現(xiàn)干擾。

4.本品可能會影響有抗膽堿活性的藥物。

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（實習編輯：賴柳君）