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鹽酸多奈哌齊片的藥物相互作用會是如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/5/3 22:57:45
    導(dǎo)讀:鹽酸多奈哌齊片的主要成份是多奈哌齊,鹽酸多奈哌齊片對茶堿、西咪替丁、華法林、地高辛的代謝未發(fā)現(xiàn)干擾。

鹽酸多奈哌齊片的適應(yīng)癥是用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。的有效期是:36個月。那么,鹽酸多奈哌齊片的藥物相互作用會是如何呢?

鹽酸多奈哌齊片為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。

鹽酸多奈哌齊片的主要成份是多奈哌齊,化學(xué)名稱為(±)-2,3-雙羥基-5,6-雙甲氧基-2-{[1-(苯甲基)-4-呱啶基]甲基}-1H-茚-1-酮鹽酸鹽。分子式為C24H29NO3Cl。分子量為415.96。

目前認(rèn)為早老性癡呆認(rèn)知障礙的發(fā)病機制部分與膽堿能神經(jīng)傳遞功能的低下有關(guān)。鹽酸多奈哌齊可能通過增強膽堿能神經(jīng)的功能發(fā)揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機制推測,隨著病程的進展,功能完整的膽堿能神經(jīng)元漸趨減少,多奈哌齊的作用可能會減弱。目前尚無證據(jù)表明多奈哌齊可以改變癡呆的基礎(chǔ)病程。

鹽酸多奈哌齊片的藥物相互作用會是:

1.CYP3A4和CYP2D6同工酶的誘導(dǎo)劑苯妥英鈉、卡馬西平、地塞米松、利福平、苯巴比妥可提高本品的清除率。

2.CYP3A4和CYP2D6同工酶的抑制劑酮康唑和奎尼丁抑制本品的代謝。

3.本品對茶堿、西咪替丁、華法林、地高辛的代謝未發(fā)現(xiàn)干擾。

4.本品可能會影響有抗膽堿活性的藥物。

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(實習(xí)編緝:陳志方)

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