扎萊普隆膠囊的有效成分是扎來普隆，其化學結構不同于苯二氮卓類、巴比妥類及其他已知的催眠藥，可能通過作用于γ氨基丁酸-苯二氮卓（GABA-BZ）受體復合物而發(fā)揮其藥理作用。那么，扎萊普隆膠囊有怎樣的藥代動力學？

扎萊普隆膠囊的藥代動力學：

據(jù)國外文獻報道，在500多名健康人（包括年輕和年老的）、哺乳婦女和有肝病或腎病的病人，進行了扎來普隆的藥代動力學研究。在健康受試者中，進行了單量給藥60mg和一天一次給藥15mg、30mg共10天的藥代動力學研究，扎來普隆很快地被吸收，達峰濃度時間大約為1小時，消除半衰期（t1/2）大約為1小時，一天一次給藥扎來普隆沒有藥物累積，而且在治療范圍內，它的藥代動力學是與劑量成比例的。

扎萊普隆膠囊為催眠藥，其化學結構不同于苯二氮類、巴比妥類及其它已知的催眠藥，適用于入睡困難的失眠癥的短期治療，臨床研究結果顯示扎來普隆能縮短入睡時間，但還未表明能增加睡眠時間和減少喚醒次數(shù)。

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（實習編輯：毛秀芬）