布地奈德粉吸入劑吸入后，主要在氣道及肺組織通過各種環(huán)節(jié)的綜合作用，抑制致炎致敏介質(zhì)和細(xì)胞因子等活性物質(zhì)的生成，提高炎癥細(xì)胞對β2激動(dòng)劑的敏感性。那么，布地奈德粉吸入劑的禁忌是有什么呢？

布地奈德粉吸入劑干粉吸入劑為白色至灰白色圓形顆粒，輕壓后成為粉末狀，填入特制的吸入氣流驅(qū)動(dòng)的多劑量粉末吸入器中。

布地奈德粉吸入劑的主要成份是布地奈德。化學(xué)名：16α,17α-22R,S-丙基亞甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羥基-3,20二酮。分子式：C25H34O6。分子量：430.5。

布地奈德粉吸入劑的藥代動(dòng)力學(xué)是：

吸收

經(jīng)都保吸入給藥后，沉積到肺里的藥物約為標(biāo)定量的25-35%，約相當(dāng)于pMDI的2倍。

吸入單劑布地奈德800μg后，30分鐘內(nèi)達(dá)最大血藥濃度約4nmol/L。經(jīng)都保吸入布地奈德的全身生物利用度約為標(biāo)示量的38%，其中1/6左右來自經(jīng)口吞咽的部分。

分布

布地奈德分布容積約3L/kg，平均血漿蛋白結(jié)合率為85-90%。

生物轉(zhuǎn)化

布地奈德經(jīng)肝臟首過代謝的程度很高(]90%)，代謝物的糖皮質(zhì)激素活性較低。主要代謝物6β-羥布地奈德和16α-羥潑尼松龍的活性不到布地奈德的1%。布地奈德主要通過細(xì)胞色素P450的亞族CYP3A4代謝。

消除

布地奈德的代謝物以其原形或結(jié)合的形式經(jīng)腎排泄。尿中檢測不到原形布地奈德。布地奈德的全身清除率高，約1.2L/min，靜脈注射給藥的血漿半衰期平均2-3小時(shí)。

藥代動(dòng)力學(xué)線性

在臨床治療劑量，布地奈德的藥代動(dòng)力學(xué)是與劑量成比例的。

布地奈德粉吸入劑的禁忌是對本品任一成份過敏者禁用。

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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）