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富馬酸喹硫平片會(huì)導(dǎo)致白細(xì)胞減少么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/30 9:54:36
    導(dǎo)讀:富馬酸喹硫平片不良反應(yīng):偶見頭痛,衰弱,腹痛,背痛,發(fā)熱,胸痛,心悸,高血壓,消化不良,腹瀉,白細(xì)胞減少,體重增加,肌肉疼痛,焦慮,鼻炎,皮疹,皮膚干燥,耳痛,尿道感染。

生活中,由于疏忽大意,吃錯(cuò)藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯(cuò)藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至?xí)猩kU(xiǎn),那么,富馬酸喹硫平片會(huì)導(dǎo)致白細(xì)胞減少么?

本品和另一種微粒體酶誘導(dǎo)劑苯妥英合用也可增加喹硫平的清除率。如果將喹硫平與苯妥英或其它肝酶誘導(dǎo)劑(如巴比妥類、利福平)合用,為保持抗精神病癥狀的效果,應(yīng)增加本品的劑量。如果停用苯妥英或卡馬西平或其它肝酶誘導(dǎo)劑并換用一種非誘導(dǎo)劑(如丙戊酸鈉)則本品的劑量需要減少。

在細(xì)胞色素酶P450中,介導(dǎo)喹硫平代謝的主要酶類為CYP3A4。與西咪替?。ㄒ环N已知的P450酶抑制劑)臺(tái)用不會(huì)改變喹硫平的藥代動(dòng)力學(xué)。與抗抑郁藥丙咪嗪(一種已知的CYP2D6抑制劑)或氟西?。ㄒ环N已知的CYP3A4和CYP2D6抑制劑)合用不會(huì)顯著改變喹硫平的藥代動(dòng)力學(xué)。但如果本品與CYP3A4的強(qiáng)抑制劑(如唑類抗真菌藥、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素或蛋白酶抑制劑)合用需謹(jǐn)慎。

富馬酸喹硫平片不良反應(yīng):偶見頭痛,衰弱,腹痛,背痛,發(fā)熱,胸痛,心悸,高血壓,消化不良,腹瀉,白細(xì)胞減少,體重增加,肌肉疼痛,焦慮,鼻炎,皮疹,皮膚干燥,耳痛,尿道感染。

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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)

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