富馬酸喹硫平片(啟維)為薄膜衣片；除去包衣后顯白色或類白色。富馬酸喹硫平片(啟維)的主要成份為富馬酸喹硫平。那么，富馬酸喹硫平片(啟維)會出現(xiàn)白細胞計數(shù)改變嗎？

富馬酸喹硫平片(啟維)口服后吸收良好，代謝完全。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。富馬酸喹硫平片(啟維)的血漿蛋白結合率為83%。富馬酸喹硫平片(啟維)的活性代謝物N-脫烴基喹硫平的穩(wěn)態(tài)峰濃度為喹硫平的35%。富馬酸喹硫平片(啟維)及N-脫烴基喹硫平的消除半衰期分別約為7和12小時。

富馬酸喹硫平片(啟維)的代謝較完全，富馬酸喹硫平片(啟維)服用后尿或糞便中原形化合物僅占未改變的藥物相關物質的5%以下。富馬酸喹硫平片(啟維)大約73%的放射活性物從尿中排出，21%從糞便中排出。富馬酸喹硫平片(啟維)的臨床試驗證實，富馬酸喹硫平片(啟維)每日兩次給藥時是有效的。富馬酸喹硫平片(啟維)對5-HT2和D2受體的占位作用在給藥后可持續(xù)12小時。

富馬酸喹硫平片(啟維)對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結果。富馬酸喹硫平片(啟維)還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用，無論是行為還是電生理學測試，富馬酸喹硫平片(啟維)可升高多巴胺代謝物濃度，這是D2受體阻斷的神經化學指標。富馬酸喹硫平片(啟維)的平均半衰期從2.6小時增加至6.8小時，但平均tmax末改變。

富馬酸喹硫平片(啟維)與其它抗精神病藥物一樣，服用喹硫平片會伴有白細胞計數(shù)改變，在臨床對照試驗中所報告的發(fā)生率為1.6%。偶爾有嗜酸性粒細胞增加的報道。

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（實習編緝：李華藝）