在服用藥物之前，大多數(shù)人都習(xí)慣看一下藥物的說(shuō)明書(shū)，了解一下該藥的功能主治、用法用量、注意事項(xiàng)等等。那么，泛昔洛韋顆粒的說(shuō)明書(shū)有什么？

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：泛昔洛韋顆粒

商品名稱(chēng)：泛昔洛韋顆粒

英文名稱(chēng)：FamciclovirGranules

拼音全碼：FanXiLuoWeiKeLi

【主要成份】泛昔洛韋。

【成份】

化學(xué)名：2-[2-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇二乙酸酯

分子式：C14H19N5O4

分子量：321.34

【性狀】本品為白色顆粒劑。

【適應(yīng)癥/功能主治】適用于帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹，乙型肝炎病毒。

【規(guī)格型號(hào)】0.125g*6s

【用法用量】口服，成人每次0.25g，每日3次，連用7天。腎功能不全患者應(yīng)根據(jù)腎功能狀況調(diào)整用法與用量，推薦劑量如下：

肌酐清除率、劑量

≥60ml/min成人每次0.25g，每8小時(shí)一次

40-59ml/min成人每次0.25g，每12小時(shí)一次

20-39ml/min成人每次0.25g，每24小時(shí)一次

<20ml/min成人每次0.125g，每48小時(shí)一次

肝功能代償?shù)母尾』颊邿o(wú)需調(diào)整劑量，尚未對(duì)肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究。

【不良反應(yīng)】

常見(jiàn)不良反應(yīng)是頭痛和惡心，此外尚可見(jiàn)下列反應(yīng)：

1、神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、失眠、嗜睡、感覺(jué)異常等；

2、消化系統(tǒng)：腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等；

3、全身反應(yīng)：疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒顫；

4、其它反應(yīng)：皮疹、皮膚搔癢、鼻竇炎、咽炎等。

【禁忌】對(duì)泛昔洛韋過(guò)敏者禁用。

【注意事項(xiàng)】

1、泛昔洛韋對(duì)預(yù)防生殖器皰疹的復(fù)發(fā)，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認(rèn)。

2、腎功能不全患者應(yīng)注意調(diào)整用法與用量。

【兒童用藥】18歲以下患者服用泛昔洛韋的安全性與療效尚待確定。

【老年患者用藥】同成人。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦、哺乳期婦女一般不推薦使用本品。若使用本品，應(yīng)確認(rèn)使用本品后對(duì)胎兒或乳兒影響利大于弊。

【藥物相互作用】1、當(dāng)本品與丙磺舒或其它由腎小管主動(dòng)排泄的藥物合用時(shí)，可能導(dǎo)致血漿中噴昔洛韋濃度的升高。2、本品與其它由醛類(lèi)氧化酶催化代謝的藥物可能發(fā)生相互作用。

【藥物過(guò)量】若過(guò)量服用，可采用對(duì)癥或支持療法予以處理，血漿中噴昔洛韋可采用血液透析法消除。

【藥理毒理】本品在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對(duì)Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)，水痘帶狀皰疹病毒(VZV)及乙型肝炎病毒有抑制作用。作用機(jī)制如下：在感染上述病毒的細(xì)胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細(xì)胞激酶將其轉(zhuǎn)化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗(yàn)研究顯示，三磷酸噴昔洛韋通過(guò)與三磷酸鳥(niǎo)苷競(jìng)爭(zhēng)，抑制HSV-2多聚酶的活性，從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復(fù)制。在細(xì)胞培養(yǎng)研究中，噴昔洛韋對(duì)下述病毒有抑制作用(按作用強(qiáng)弱次序排列)：HSV-1、HSV-2、VZV。病毒對(duì)噴昔洛韋的敏感性與多種因素有關(guān)。病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的質(zhì)變可導(dǎo)致HSV或VZV對(duì)噴昔洛韋耐藥突變株的產(chǎn)生。常見(jiàn)到由于缺乏病毒胸苷激酶而對(duì)阿昔洛韋耐藥的突變株對(duì)噴昔洛韋也耐藥，若病人治療臨床療效不佳時(shí)，應(yīng)考慮病毒可能對(duì)噴昔洛韋耐藥。

【藥代動(dòng)力學(xué)】泛昔洛韋是噴昔洛韋的二乙?；?去氧類(lèi)似物，口服在腸壁吸收后迅速去乙酰化和氧化為有活性的噴昔洛韋。國(guó)外對(duì)12名健康男性志愿者分別口服泛昔洛韋500mg和靜脈注射噴昔洛韋400mg的研究結(jié)果表明，泛昔洛韋的絕對(duì)生物利用度為77&plusmn;8％，12名志愿者靜脈注射噴昔洛韋400mg后，噴昔洛韋消除分布容積為125±21.3L，穩(wěn)態(tài)分布容積為85.3±10.8L。當(dāng)血藥濃度在0.1-20mg/ml范圍內(nèi)時(shí)，噴昔洛韋的血漿蛋白結(jié)合率小于20％，全血/血漿分配比率接近于1。據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道，124名健康男性志愿者口服泛昔洛韋500mg后得到的噴昔洛韋的峰濃度為3.3±0.8mg/ml，達(dá)峰時(shí)間為0.9±0.5h，血藥濃度—時(shí)間曲線下面積為8.6±1.9mg?h/ml，血漿消除半衰期為2.3±0.4h。食物對(duì)生物利用度無(wú)明顯影響，口服泛昔洛韋500mg，每日3次，連續(xù)7天，未見(jiàn)噴昔洛韋的蓄積現(xiàn)象。泛昔洛韋口服后在體內(nèi)經(jīng)由醛類(lèi)氧化酶催化轉(zhuǎn)為噴昔洛韋而發(fā)揮作用，失去活性的代謝物有6－去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6－去氧乙酰噴昔洛韋等，每種都少于服用量的0.5％，血和尿中幾乎檢測(cè)不到泛昔洛韋。泛昔洛韋主要以噴昔洛韋和６－去氧噴昔洛韋形式經(jīng)腎臟排出。腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除率常數(shù)均隨腎功能的降低而下降。國(guó)內(nèi)泛昔洛韋藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果與國(guó)外研究結(jié)果基本一致。

【貯藏】密閉保存。

【包裝】0.125g*6s/盒。

【有效期】18月

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20040399

【生產(chǎn)企業(yè)】浙江海正藥業(yè)股份有限公司

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）

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