泛昔洛韋顆粒的主要成份為泛昔洛韋。適用于帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹，乙型肝炎病毒。那么，泛昔洛韋顆粒與丙磺舒合用是怎樣呢？
泛昔洛韋顆粒在細(xì)胞培養(yǎng)研究中，泛昔洛韋顆粒對下述病毒有抑制作用(按作用強(qiáng)弱次序排列)：HSV-1、HSV-2、VZV。病毒對噴昔洛韋的敏感性與多種因素有關(guān)。病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的質(zhì)變可導(dǎo)致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產(chǎn)生。泛昔洛韋顆粒常見到由于缺乏病毒胸苷激酶而對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥，若病人治療臨床療效不佳時，應(yīng)考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。
泛昔洛韋顆粒是噴昔洛韋的二乙酰基－6去氧類似物，泛昔洛韋顆?？诜谀c壁吸收后迅速去乙酰化和氧化為有活性的噴昔洛韋。泛昔洛韋顆粒的國外對12名健康男性志愿者分別口服泛昔洛韋500mg和靜脈注射噴昔洛韋400mg的研究結(jié)果表明，泛昔洛韋顆粒的絕對生物利用度為77±8％，12名志愿者靜脈注射噴昔洛韋400mg后，泛昔洛韋顆粒消除分布容積為125±21.3L，穩(wěn)態(tài)分布容積為85.3±10.8L。泛昔洛韋顆粒當(dāng)血藥濃度在0.1-20mg/ml范圍內(nèi)時，泛昔洛韋顆粒的血漿蛋白結(jié)合率小于20％，全血/血漿分配比率接近于1。
泛昔洛韋顆粒與丙磺舒或其它由腎小管主動排泄的藥物合用時，可能導(dǎo)致血漿中噴昔洛韋濃度的升高。
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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）
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