藥代動力學(xué)是藥物的基本信息，用藥時要留意清楚。那么，纈沙坦氫氯噻嗪片的藥代動力學(xué)是怎樣？
纈沙坦口服后吸收迅速，其吸收量差異很大，平均絕對生物利用度為23%(23±7)，在研究的劑量范圍內(nèi)，藥代動力學(xué)曲線呈線性。每天服用1次時，纈沙坦很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似。進餐時服用纈沙坦，使AUC減少48%，血藥濃度峰值(Cmax)減少59%。無論是否與食物同服，8小時后的血藥濃度相似。AUC或Cmax的減少對臨床療效無明顯影響，故纈沙坦可以進餐時或空腹服用。絕大部分纈沙坦(94-97%)與血清蛋白結(jié)合(主要是白蛋白)，1周內(nèi)達穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。
請注意，在有效期24個月內(nèi)使用完畢。
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（實習(xí)編輯：李嘉穎）
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